2-十一炔酸乙酯 | 10519-17-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-十一炔酸乙酯
• 中文别名: 二乙基异丙基氯硅烷；2-十一碳炔酸乙酯
• 英文名称: ethyl undec-2-ynoate
• 英文别名: ethyl 2-undecynoate；undec-2-ynoic acid ethyl ester；Undec-2-insaeureethylester
• CAS: 10519-17-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• mdl: MFCD00036627
• 分子量: 210.316
• InChiKey: WVNHQHYIPXYFQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C / 10mmHg
• 密度：
  0.90
• 闪点：
  110 °C
• LogP：
  5.258 (est)
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.769
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

SDS

2-十一炔酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 2-Undecynoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-十一炔酸乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 10519-17-2
俗名： 2-Undecynoic Acid Ethyl Ester
分子式： C13H22O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
2-十一炔酸乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 128 °C/1.3kPa
闪点： 110°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.90
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-十一炔酸乙酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-十一炔酸乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  十一碳-2-炔酸	2-undecynoic acid	54299-08-0	C11H18O2	182.263

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  十一碳-2-炔酸	2-undecynoic acid	54299-08-0	C11H18O2	182.263

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十一炔酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 反-2-十一烯醇
  参考文献：
  名称：

  蜂王浆的成分：10-羟基-反式-癸-2-烯酸

  摘要：

  引用了化学和物理证据，其证明从蜂王浆中分离的10-羟基癸-2-烯酸中的烯键具有反式构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80037-4
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-十一炔酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  蜂王浆的成分：10-羟基-反式-癸-2-烯酸

  摘要：

  引用了化学和物理证据，其证明从蜂王浆中分离的10-羟基癸-2-烯酸中的烯键具有反式构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80037-4

文献信息

• Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.
  作者：TERUYUKI SAKAI、HIROYUKI KAWAI、MASARU KAMISHOHARA、ATSUO ODAGAWA、AKASHI SUZUKI、TAKESHI UCHIDA、TOMIKO KAWASAKI、TAKASHI TSURUO、NOBORU OTAKE

  DOI：10.7164/antibiotics.48.1467

  日期：——

  New derivatives of spicamycin modified at the fatty acid moieties of the molecule were synthesized and their structure-activity relationships were examined. The antitumor activity was greatly influenced by modification of the fatty acid moieties to tetradecadienoyl or dodecadienoyl analogues exhibiting better antitumor activity against COL-1 human colon cancer xenograft than SPM VIII.

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。
• Highly diastereoselective generation of various 3,3-disubstituted allyl boronates for the stereospecific construction of quaternary centers
  作者：Robyn Aryn Biggs、Maria Lambadaris、William W. Ogilvie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.038

  日期：2014.10

  Single isomer trisubstituted olefins were converted into allyl boron nucleophiles that were condensed with aldehydes to give products containing quaternary centers. The products were obtained in extremely high diastereomeric ratios, a reflection of the stereochemical integrity of the starting materials. Crown Copyright (C) 2014 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Triphenylphosphine-Catalyzed Isomerizations of Enynes to (E,E,E)-Trienes: Phenol as a Cocatalyst
  作者：Scott D. Rychnovsky、Jinsoo Kim

  DOI：10.1021/jo00088a067

  日期：1994.5
• β-Olefination of 2-Alkynoates Leading to Trisubstituted 1,3-Dienes
  作者：Mathias J. Jacobsen、Erik Daa Funder、Jacob R. Cramer、Kurt V. Gothelf

  DOI：10.1021/ol2011677

  日期：2011.7.1

  A phosphine-mediated olefination of 2-alkynoates with aldehydes forming 1,3-dienes with high E-selectivity and up to 88% yield is described. Reaction conditions are optimized and reactions are demonstrated for,various aryl, alkyl, and alkenyl aldehydes and for ethyl 2-alkynoates with different substituents in the delta-position. Proof of concept is shown for the generation of a beta,gamma-unsaturated lactone by intramolecular olefination, and furthermore the use of the generated 1,3-dienes in the Diels-Alder reaction has been demonstrated.
• Components of royal jelly
  作者：S.A. Barker、A.B. Foster、D.C. Lamb、L.M. Jackman

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80037-4

  日期：1962.1

  Chemical and physical evidence is cited which proves that the olefinic linkage in 10-hydroxydec-2-enoic acid, isolated from royal jelly, has the trans-configuration.

  引用了化学和物理证据，其证明从蜂王浆中分离的10-羟基癸-2-烯酸中的烯键具有反式构型。

表征谱图