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2-十一碳-10-烯基丙二酸 | 4475-28-9

中文名称
2-十一碳-10-烯基丙二酸
中文别名
——
英文名称
undec-10-enyl-malonic acid
英文别名
Undec-10-enyl-malonsaeure;2-(10-Undecenyl)malonic acid;2-undec-10-enylpropanedioic acid
2-十一碳-10-烯基丙二酸化学式
CAS
4475-28-9
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
BFPYGAODWSTTOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-113 °C
  • 沸点:
    412.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:2e2f959552be10ea06d9cebab49ec6d4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-十一碳-10-烯基丙二酸溶剂黄146 作用下, 以3.51 g的产率得到顺十三碳-12-烯酸
    参考文献:
    名称:
    Laucysteinamide A 的全合成,Somocystinamide A 的单体同系物
    摘要:
    Laucysteinamide A ( 4 ) 是一种从蓝藻Caldora penicillata中分离出来的海洋天然产物,含有在有希望的抗癌药物先导中发现的结构基序。实现了4及其类似物的第一次全合成,这也实现了 somocystinamide A ( 3 ) 的简明形式合成,这是一种4的二聚同源物,以前显示出极强的抗增殖活性。这项工作为此类天然产物的结构-活性关系提供了进一步的见解。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.0c01317
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴-1-十一烯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 2-十一碳-10-烯基丙二酸
    参考文献:
    名称:
    Laucysteinamide A 的全合成,Somocystinamide A 的单体同系物
    摘要:
    Laucysteinamide A ( 4 ) 是一种从蓝藻Caldora penicillata中分离出来的海洋天然产物,含有在有希望的抗癌药物先导中发现的结构基序。实现了4及其类似物的第一次全合成,这也实现了 somocystinamide A ( 3 ) 的简明形式合成,这是一种4的二聚同源物,以前显示出极强的抗增殖活性。这项工作为此类天然产物的结构-活性关系提供了进一步的见解。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.0c01317
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文献信息

  • AVOIDANCE OF NON-SPECIFIC BINDING ON AN ACOUSTIC WAVE BIOSENSOR USING LINKER AND DILUENT MOLECULES FOR DEVICE SURFACE MODIFICATION
    申请人:THOMPSON Michael
    公开号:US20110306771A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    An acoustic wave biosensor comprising a surface of a mixed self-assembling monolayer for receiving a probe-biomolecule is described herein. The biosensor surface may comprise a piezoelectric quartz crystal,—for detection purposes with the electromagnetic piezoelectric acoustic sensor (EMPAS)—upon which a mixed self-assembling monolayer is formed, which includes at least one linker, such as 2,2,2-trifluoroethyl-13-trichlorosilyl-tridecanoate (TTTA); its oligoethylene glycol (OEG) analog OEGylated TTTA (OEG-TTTA); S-(2-(2-(2-(3-trichlorosilyl-propyloxy)-ethoxy)-ethoxy)-ethyl)-benzenethiosulfonate (OEG-TU BTS). Linker/diluent systems for attaching a functionalizing entity to the surface of a biosensor are described, as well as methods for preparing a biosensor surface with an oligoethylene glycol linker.
    这里描述了一种声波生物传感器,包括用于接收探针生物分子的混合自组装单分子层的表面。生物传感器表面可能包括压电石英晶体,用于检测目的与电磁压电声传感器(EMPAS)一起使用,其上形成了混合自组装单分子层,其中包括至少一种连接剂,如2,2,2-三氟乙基-13-三氯硅基-十三酸酯(TTTA);其寡乙二醇(OEG)类似物OEG化的TTTA(OEG-TTTA);S-(2-(2-(2-(3-三氯硅基-丙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙基)-苯基硫酸酯(OEG-TU BTS)。描述了用于将功能化实体连接到生物传感器表面的连接剂/稀释剂系统,以及使用寡乙二醇连接剂制备生物传感器表面的方法。
  • Process for producing a copolymer of a non-polar olefin and a polar olefin and the copolymer obtained thereby
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1170308A2
    公开(公告)日:2002-01-09
    A process for producing a polar olefin copolymer comprises copolymerizing a non-polar olefin and a polar olefin in the presence of a transition metal compound selected from Groups 4, 5, 6 and 11 of the periodic table, which is represented by the following formula (IV): wherein M' is a transition metal atom selected from Groups 4, 5, 6 and 11 of the periodic table, m is an integer of 1 to 6, A is -O-, -Si-, -Se-, -N(R6)-, n is a number satisfying a valence of M', R1 to R4 and R6 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group and the like, and X is a halogen atom, an oxygen atom, a hydrocarbon group and the like, and at least one compound (B) selected from the group consisting of an organometallic compound (B-1), an organoaluminum oxy-compound (B-2) and an ionic ionizing compound (B-3). Therefore, the process is capable of obtaining a polar olefin copolymer having excellent properties under mild polymerization conditions.
    一种生产极性烯烃共聚物的工艺,包括在选自元素周期表第 4、5、6 和 11 族的过渡金属化合物存在下,使非极性烯烃和极性烯烃共聚,该过渡金属化合物由下式(IV)表示: 其中 M' 是选自元素周期表第 4、5、6 和 11 族的过渡金属原子,m 是 1 至 6 的整数,A 是-O-、-Si-、-Se-、-N(R6)-,n 是满足 M' 的价数,R1 至 R4 和 R6 各为氢原子、卤素原子、烃基等、X 是卤素原子、氧原子、烃基等,以及至少一种选自有机金属化合物(B-1)、有机铝氧 化物(B-2)和离子电离化合物(B-3)的化合物(B)。因此,该工艺能够在温和的聚合条件下获得性能优异的极性烯烃共聚物。
  • Process for producing polar olefin copolymer and polar olefin copolymer obtained thereby
    申请人:——
    公开号:US20020099155A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    A process for producing a polar olefin copolymer comprises copolymerizing a non-polar olefin and a polar olefin in the presence of a transition metal compound selected from Groups 4, 5, 6 and 11 of the periodic table, which is represented by the following formula (IV): 1 wherein M′ is a transition metal atom selected from Groups 4, 5, 6 and 11 of the periodic table, m is an integer of 1 to 6, A is —O—, —Si—, —Se—, —N(R 6 )—, n is a number satisfying a valence of M′, R 1 to R 4 and R 6 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group and the like, and X is a halogen atom, an oxygen atom, a hydrocarbon group and the like, and at least one compound (B) selected from the group consisting of an organometallic compound (B-1), an organoaluminum oxy-compound (B-2) and an ionic ionizing compound (B-3). Therefore, the process is capable of obtaining a polar olefin copolymer having excellent properties under mild polymerization conditions.
    一种生产极性烯烃共聚物的工艺,包括在选自元素周期表第 4、5、6 和 11 族的过渡金属化合物存在下,使非极性烯烃和极性烯烃共聚,过渡金属化合物用下式(IV)表示: 1 其中 M′为选自元素周期表第 4、5、6 和 11 族的过渡金属原子,m 为 1 至 6 的整数,A 为-O-、-Si-、-Se-、-N(R 6 )-,n 是满足 M′化合价的数字,R 1 至 R 4 和 R 6 各为氢原子、卤素原子、烃基等,X 为卤素原子、氧原子、烃基等,以及至少一种选自有机金属化合物 (B-1)、有机铝氧化合物 (B-2) 和离子离子化合物 (B-3) 组的化合物 (B)。因此,该工艺能够在温和的聚合条件下获得性能优异的极性烯烃共聚物。
  • Decarboxylative Condensation. α-Alkylcinnamic Acids from Aromatic Aldehydes and Alkylmalonic Acids<sup>1</sup>
    作者:Walter J. Gensler、Elliot Berman
    DOI:10.1021/ja01551a048
    日期:1958.9
  • Tomecko; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 529
    作者:Tomecko、Adams
    DOI:——
    日期:——
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