2-十一烷酮肟 | 2158-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-十一烷酮肟
• 英文名称: undecan-2-one oxime
• 英文别名: 2-Undecanone oxime；Undecan-2-on-oxim；Methyl-nonyl-ketoxim；Methyl-n-nonyl-ketoxim；N-undecan-2-ylidenehydroxylamine
• CAS: 2158-28-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: AXUKJPKWVKSTEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十一烷酮肟 在 吡啶 、 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-十一炔
  参考文献：
  名称：

  Transformation of nitrimines to acetylenes and allenes. 1,3 Rearrangement of N-nitroenamines to C-nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01337a021
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基癸醇 在 羟胺 作用下， 生成 2-十一烷酮肟
  参考文献：
  名称：

  Spiegler, Monatshefte fur Chemie, 1884, vol. 5, p. 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted acid catalyzed transoximation reaction: synthesis of aldoximes and ketoximes without use of hydroxylamine salts
  作者：Kengo Hyodo、Kosuke Togashi、Naoki Oishi、Genna Hasegawa、Kingo Uchida

  DOI：10.1039/c6gc02156e

  日期：——

  The transoximation reaction enables the transfer of oxime to a carbonyl compound and is catalyzed by transoximase in the pupae of silkworm. Inspired by this bio-synthetic pathway, we achieved the...

  转肟化反应使肟能够转移到羰基化合物上，并被家蚕p中的转肟酶催化。受到这种生物合成途径的启发，我们实现了...
• Catalytic Aerobic Oxidative Cleavage of Oximes, Tosylhydrazones and N,N-Dimethylhydrazones to Carbonyl Compounds
  作者：Gonzalo Blay、Elisabeth Benach、Isabel Fernández、Sales Galletero、José R. Pedro、Rafael Ruiz

  DOI：10.1055/s-2000-6347

  日期：——

  A new method for the aerobic oxidative cleavage of the C=N double bond of oximes and, tosyl- and N,N-dimethylhydrazones of ketones to yield their corresponding carbonyl compounds, with a Ni(II) complex catalyst, oxygen and pivalaldehyde has been developed.

  开发了一种新方法，通过使用一种Ni(II)配合物催化剂、氧气和特戊醛，实现了肟以及对甲苯磺酰基和N,N-二甲基肼酮的C=N双键的好氧氧化裂解，从而生成了相应的羰基化合物。
• Novel Photolabile Protecting Group for Carbonyl Compounds
  作者：Pengfei Wang、Huayou Hu、Yun Wang

  DOI：10.1021/ol070346f

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] A novel type of photo-protecting group for carbonyl compounds is described. The protecting group is readily accessed in one step from commercially available material. Installation of the protecting group upon the carbonyl compounds is achieved in excellent yields. The carbonyl compounds in their protected form are remarkably stable under various conditions and can be released photochemically

  [反应：见正文]描述了一种用于羰基化合物的新型光保护基。保护基团很容易在一个步骤中从市售材料中获得。以优异的产率实现了将保护基安装在羰基化合物上。受保护形式的羰基化合物在各种条件下都非常稳定，并且可以高效地光化学释放。
• Lees, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 152
  作者：Lees

  DOI：——

  日期：——
• Mannich, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2145
  作者：Mannich

  DOI：——

  日期：——