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3-Octanone, 8-chloro-5,5,6,6,7,7,8,8-octafluoro-2,2-dimethyl- | 119091-29-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Octanone, 8-chloro-5,5,6,6,7,7,8,8-octafluoro-2,2-dimethyl-
英文别名
8-chloro-5,5,6,6,7,7,8,8-octafluoro-2,2-dimethyloctan-3-one
3-Octanone, 8-chloro-5,5,6,6,7,7,8,8-octafluoro-2,2-dimethyl-化学式
CAS
119091-29-1
化学式
C10H11ClF8O
mdl
——
分子量
334.637
InChiKey
XZGFDJNVURIZFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    218.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:853d451d77a0b70f16fa4e124e64746b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Octanone, 8-chloro-5,5,6,6,7,7,8,8-octafluoro-2,2-dimethyl-盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 8-Chloro-6,6,7,7,8,8-hexafluoro-2,2-dimethyl-octane-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    一锅法合成氟化β-二酮
    摘要:
    氟化的β-二酮是由甲硅烷基烯醇醚与全氟烷基碘的一锅反应以Na 2 S 2 O 4 / NaHCO 3引发,然后用二乙胺处理和酸水解高产率合成的。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82407-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-6-碘全氟己烷 、 (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 3-Octanone, 8-chloro-5,5,6,6,7,7,8,8-octafluoro-2,2-dimethyl-
    参考文献:
    名称:
    一锅法合成氟化β-二酮
    摘要:
    氟化的β-二酮是由甲硅烷基烯醇醚与全氟烷基碘的一锅反应以Na 2 S 2 O 4 / NaHCO 3引发,然后用二乙胺处理和酸水解高产率合成的。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82407-0
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文献信息

  • Synthesis of 2-Substituted 6-Fluoroalkylpyrimidin-4(3H)-ones and -pyrimidines
    作者:Hui-Ping Guan、Qiao-Sheng Hu、Chang-Ming Hu
    DOI:10.1055/s-1996-4327
    日期:1996.8
    Treatment of ethyl α-fluoroalkylacetates 1 or ethyl 3-fluoroalkyl-2-iodoacrylates 2 under mild conditions with amidine affords 2-substituted 6-fluoroalkylpyrimidin-4(3H)-ones 4, 5, 6, 7 in excellent yields, while α-fluoroalkyl alkyl ketones or α-fluoroalkyl aldehyde 3 give polysubstituted 6-fluoroalkylpyrimidines 8, 9 under the same conditions.
    在温和条件下,乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基
  • One Pot Synthesis of Fluoroalkyl Pyrimidines from α-Fluoroalkyl Carbonyl Compounds, Orthoesters and Ammonium Carbonate
    作者:Bing-Hao Luo、Hui-Ping Guan、Chang-Ming Hu
    DOI:10.1055/s-1997-1031
    日期:1997.11
    Fluoroalkyl pyrimidines have been synthesized from one pot reaction of α-fluoroalkyl carbonyl compounds, orthoesters and ammonium carbonate. The possible reaction pathway is suggested.
    氟烷基嘧啶是由δ-氟烷基羰基化合物、原生酯和碳酸铵的一锅反应合成的。提出了可能的反应途径。
  • An Effective Synthesis of 2-Trifluoromethyl- or 2-(1,1-Difluoroalkyl)thiophenes
    作者:Hui-Ping Guan、Bing-Hao Luo、Chang-Ming Hu
    DOI:10.1055/s-1997-1204
    日期:1997.4
    Various thiophenecarboxylates carrying a 2-trifluoromethyl, 2-(1,1-difluoroalkyl) or 2-polyfluoroalkyl group are synthesized conveniently from reaction of α-fluoroalkyl ketones 1, aldehydes 2 or ethyl α-fluoroalkylacetates 3 with methyl (or ethyl) 2-sulfanylacetates 4. A possible reaction pathway is suggested.
    δ-氟烷基酮 1、醛 2 或δ-氟烷基乙酸乙酯 3 与 2-硫代乙酸甲酯(或乙酯)4 反应,可方便地合成带有 2-三氟甲基、2-(1,1-二氟烷基)或 2-多氟烷基的各种噻吩羧酸盐。提出了一种可能的反应途径。
  • Reaction of Active Methylene Compounds with α-Fluoroalkyl Ketones or Esters: A Convenient Synthesis of 4-Trifluoromethylpyridines and meta-Trifluoromethylphenols
    作者:Hui-Ping Guan、Chang-Ming Hu
    DOI:10.1055/s-1996-4393
    日期:1996.11
    The reaction of α-fluoroalkyl ketones 1 or ethyl α-fluoroalkylacetates 2 with active methylene compounds such as methyl acetoacetate (3), acetylacetone (4) and diethyl malonate (5) produced unsaturated fluoroalkyl-containing 1,5-dicarbonyl compounds 6, from which polyalkyl-substituted 4-trifluoromethylpyridines 7, 4-trifluoromethylpryrid-2(1H)-ones 8 and meta-trifluoromethylphenols 9 were synthesized conveniently.
    δ-氟烷基酮 1 或δ-氟烷基乙酸乙酯 2 与乙酰乙酸甲酯 (3)、乙酰丙酮 (4) 和丙二酸二乙酯 (5) 等活性亚甲基化合物反应,生成含不饱和氟烷基的 1、5-二羰基化合物 6,从中可方便地合成多烷基取代的 4-三氟甲基吡啶 7、4-三氟甲基吡啶-2(1H)-酮 8 和偏三氟甲基苯酚 9。
  • HUANG, WEI-YUAN;CHEN, JIAN-LONG, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N 9, S. 895-899
    作者:HUANG, WEI-YUAN、CHEN, JIAN-LONG
    DOI:——
    日期:——
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