(8-(carbmethoxymethyloxy)-2-ethyl-3-(m-trifluoromethylbenzyl)indolizin-1-yl)glyoxylamide | 215160-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8-(carbmethoxymethyloxy)-2-ethyl-3-(m-trifluoromethylbenzyl)indolizin-1-yl)glyoxylamide
• 英文别名: [8-(Carbmethoxymethyloxy)-2-ethyl-3-(m-trifluoromethylbenzyl)indolizin-1-yl]glyoxylamide；Methyl 2-[2-ethyl-1-oxamoyl-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]indolizin-8-yl]oxyacetate
• CAS: 215160-64-8
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃N₂O₅
• 分子量: 462.425
• InChiKey: BQGJDFGUASQAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-(carbmethoxymethyloxy)-2-ethyl-3-(m-trifluoromethylbenzyl)indolizin-1-yl)glyoxylamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以97%的产率得到(8-(carboxymethyloxy)-2-ethyl-3-(m-trifluoromethylbenzyl)indolizin-1-yl)glyoxylamide
  参考文献：
  名称：

  分泌型磷脂酶A2的有效抑制剂：吲哚嗪和茚衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  磷脂酶A2是一种水解某些细胞磷脂的sn-2位的酶。释放的溶血磷脂和花生四烯酸是各种生物活性产物生物合成中的前体。由于人类非胰腺sPLA2在几种病理状况下都以高水平存在于患者的血液中，因此有力的sPLA2抑制剂被认为是有用的药物。在这里，我们描述了吲哚嗪和茚衍生物的合成，构效关系以及抑制活性。1-（氨基甲酰基甲基）吲哚并嗪衍生物和1-氧肟基吗啉衍生物表现出非常强的抑制活性。前者对空气氧化不稳定，但后者在稳定性和效能上均表现出改善。一些化合物接近发色测定的化学计量极限。

  DOI：

  10.1021/jm960395q
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (8-(carbmethoxymethyloxy)-2-ethyl-3-(m-trifluoromethylbenzyl)indolizin-1-yl)glyoxylamide
  参考文献：
  名称：

  分泌型磷脂酶A2的有效抑制剂：吲哚嗪和茚衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  磷脂酶A2是一种水解某些细胞磷脂的sn-2位的酶。释放的溶血磷脂和花生四烯酸是各种生物活性产物生物合成中的前体。由于人类非胰腺sPLA2在几种病理状况下都以高水平存在于患者的血液中，因此有力的sPLA2抑制剂被认为是有用的药物。在这里，我们描述了吲哚嗪和茚衍生物的合成，构效关系以及抑制活性。1-（氨基甲酰基甲基）吲哚并嗪衍生物和1-氧肟基吗啉衍生物表现出非常强的抑制活性。前者对空气氧化不稳定，但后者在稳定性和效能上均表现出改善。一些化合物接近发色测定的化学计量极限。

  DOI：

  10.1021/jm960395q

文献信息

• Method for the treatment of disorders associated with apoptosis using N-heterocyclic glyoxylamide compounds
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20030149000A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A method or composition is disclosed for the treatment of disorders associated with apoptosis using N-heterocyclic glyoxylamide compounds.

  本文揭示了使用N-杂环甘酰胺化合物治疗与凋亡相关的疾病的方法或组合物。
• EP0772596A4
  申请人：——

  公开号：EP0772596A4

  公开（公告）日：1999-01-13
• INDOLIZINE sPLA2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0772596A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• US6214855B1
  申请人：——

  公开号：US6214855B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• [EN] METHOD FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH APOPTOSIS USING N-HETEROCYCLIC GLYOXYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES A L'APOPTOSE, FAISANT INTERVENIR DES COMPOSES DE GLYOXYLAMIDES N-HETEROCYCLIQUES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：WO1999024033A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) A method of composition is disclosed for the treatment of disorders associated with apoptosis using N-heterocyclic glyoxylamide compounds. The heterocycles are indole-3-yl or indolizin-1-yl.(FR) La présente invention porte sur une méthode de traitement des troubles liés à l'apoptose, faisant intervenir des composés de glyoxylamides n-hétérocycliques.