6-chloroheptan-2-one | 14142-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloroheptan-2-one
• 英文别名: 6-Chlor-heptanon-(2)；6-Chlor-heptan-2-on；6-Chloroheptan-2-one
• CAS: 14142-12-2
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: RCULBJMUDDXWAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Oxo-3-acetyl-2-methyl-tetrahydropyran 在 aniline hydrochloride 作用下， 生成 6-chloroheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Korte,F. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 4, p. 1305 - 1316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical and Selective sp ³ C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
  作者：Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202100030

  日期：2021.3.22

  also the fine‐tuning of physicochemical and biological properties of drugs, agrochemicals and polymers. We report here a general and practical photochemical strategy enabling the site‐selective chlorination of sp3 C−H bonds. This process exploits the ability of protonated N‐chloroamines to serve as aminium radical precursors and also radical chlorinating agents. Upon photochemical initiation, an efficient

  将氯原子引入有机分子对于工业化学品的制造、先进合成中间体的精制以及药物、农用化学品和聚合物的物理化学和生物特性的微调至关重要。我们在这里报告了一种通用且实用的光化学策略，能够实现 sp 3 C−H 键的位点选择性氯化。该过程利用了质子化的N-氯胺作为铵自由基前体和自由基氯化剂的能力。在光化学引发后，建立了有效的自由基链传播，由于存在大量兼容的官能团，因此允许多种底物的官能化。通过适当选择铵基，能够协同最大化 H 原子转移过渡态中的极性和空间效应，为自由基 sp 3 C−H 氯化提供了已知的最高选择性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 9-BETA-ANOMERIC NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANALOGUES DE NUCLEOSIDES 9-BETA-ANOMERIQUE
  申请人：ASH STEVENS INC

  公开号：WO2004018490A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A process for substantially enhancing the regio and stereoselective synthesis of 9-β-anomeric nucleoside analogs is described. The introduction of the sugar moiety onto a 6-substituted purine base was preformed so that only the 9-β-D- or L-purine nucleoside analogs were obtained. This regio and stereoselective introduction of the sugar moiety allows the synthesis of nucleoside analogs and in particular 2'-deoxy, 3'-deoxy, 2'-deoxy-2'-β-fluoro and 2', 3'-dideoxy-2'-β-fluoro purine nucleoside analogs in high yield without virtually any formation of the 7-positional isomers. The compounds are drugs or intermediates to drugs.

  本文描述了一种显著增强9-β-异构核苷类似物的区域和立体选择性合成的过程。将糖基引入到6-取代嘌呤碱基上，以便只获得9-β-D-或L-嘌呤核苷类似物。这种糖基的区域和立体选择性引入允许高产率地合成核苷类似物，特别是2'-去氧、3'-去氧、2'-去氧-2'-β-氟和2'、3'-二去氧-2'-β-氟嘌呤核苷类似物，几乎不形成7位异构体。这些化合物是药物或药物中间体。
• Korte; Buechel, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 877,881
  作者：Korte、Buechel

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 9-BETA-ANOMERIC NUCLEOSIDE ANALOGS
  申请人：ASH STEVENS, INC.

  公开号：EP1554298A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• EP1554298A4
  申请人：——

  公开号：EP1554298A4

  公开（公告）日：2007-09-26