3-<2-Cyano-ethyl>-heptanon-(2) | 90978-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<2-Cyano-ethyl>-heptanon-(2)
• 英文别名: 5-Acetyl-7-cyan-heptan；4-acetyl-octanenitrile；4-Acetyl-octannitril；4-Acetyloctanenitrile
• CAS: 90978-02-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: HFMHGVLPOUZTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-Cyano-ethyl>-heptanon-(2) 生成 2-Oxo-6-methyl-5-butyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  Zhang Zhen-Quan, Gao Shi-Ping, Sun Qiang, Sun Yun-Hong, Mao Li-Juan, Youji huaxue (Org. Chem), 13 (1993) N 6, S 623-626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 3-<2-Cyano-ethyl>-heptanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Certain Ketone Anions with β-Chloropropionitrile¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a104

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pentan-1,5-diaminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0530696A2

  公开（公告）日：1993-03-10

  Verfahren zur Herstellung von Pentan-1,5-diaminen der allgemeinen Formel I in der R¹C₁- bis C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein bis vier heterocyclische Reste, C₂- bis C₈-Carbalkoxy, Carboxy, C₁- bis C₈-Alkylamino und/oder Hydroxy substiuiert ist, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Cycloalkyl-alkyl, C₄- bis C₂₀-Alkyl-cycloalkyl, C₂- bis C₂₀-Alkoxyalkyl, C₂- bis C₈-Alkoxycarbonyl, C₁- bis C₂₀-Halogenalkyl, Aryl, C₇- bis C₂₀-Aralkyl, C₇- bis C₂₀-Alkylaryl und R², R³unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein bis vier heterocyclische Reste, C₂- bis C₈-Carbalkoxy, Carboxy, C₁- bis C₈-Alkylamino und/oder Hydroxy substiuiert ist, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Cycloalkyl-alkyl, C₄- bis C₂₀-Alkyl-cycloalkyl, C₂- bis C₂₀-Alkoxyalkyl, C₂- bis C₈-Alkoxycarbonyl, C₁- bis C₂₀-Halogenalkyl, Aryl, C₇- bis C₂₀-Aralkyl, C₇- bis C₂₀-Alkylaryl bedeuten oder gemeinsam für eine gegebenfalls durch eine bis fünf C₁- bis C₄-Alkylgruppen substituierte C₄- bis C₇-Alkylenkette stehen, aus γ-Cyanoketonen der allgemeinen Formel II in der die Substituenten R¹, R² und R³ die oben genannten Bedeutungen haben, indem man in zwei räumlich voneinander getrennten Reaktionsräumen a) die Cyanoketone der Formel II in einem ersten Reaktionsraum mit überschüssigem Ammoniak an aciden Heterogenkatalysatoren bei Temperaturen von 20 bis 150°C und Drücken von 15 bis 500 bar umsetzt und b) die entstandenen Reaktionsprodukte in einem zweiten Reaktionsraum mit Wasserstoff in Gegenwart von überschüssigem Ammoniak an cobalt-, nickel-, ruthenium-, palladium- und/oder anderen edelmetallhaltigen Katalysatoren, gegebenenfalls mit basischen Komponenten oder auf basischen oder neutralen Trägern bei Temperaturen von 50 bis 180°C und Drücken von 30 bis 500 bar hydriert, sowie neue Pentan-1,5-diamine.

  通式 I 的戊烷-1,5-二胺的制备工艺 在 R¹C₁- 至 C₂₀- 烷基，其任选被 1 至 4 个杂环基、C₂- 至 C₈- 烷氧基、羧基、C₁- 至 C₈- 烷基氨基和/或羟基、C₂₂- 至 C₂₀- 烯基、C₃- 至 C₂₀- 环烷基取代、C₄- to C₂₀-Cycloalkyl-alkyl, C₄- to C₂₀-alkyl-cycloalkyl, C₂- to C₂₀-alkoxyalkyl, C₂- to C₈-alkoxycarbonyl, C₁- to C₂₀-haloalkyl, aryl, C₇- to C₂₀-aralkyl, C₇- to C₂₀-alkylaryl and R²、R³互不相关的氢、C₁- 至 C₂₀-烷基（可被 1 至 4 个杂环基取代）、C₂- 至 C₈-烷氧基、羧基、C₁- 至 C₈-烷基氨基和/或羟基、C₂- 至 C₂₀- 烷基、C₃- 至 C₂₀- 环烷基、C₄- 至 C₂₀- 环烷基-烷基、C₄- to C₂₀- 烷基-环烷基、C₂- to C₂₀- 烷氧基烷基、C₂- to C₂₈- 烷氧基羰基、C₁- to C₂₀- 卤代烷基、芳基、C₇- to C₂₀- 芳烷基、C₇-至 C₂₀-烷芳基或一起代表可选被 1 至 5 个 C₁- 至 C₄ 烷基取代的 C₄- 至 C₇-亚烷基链、 来自通式 II 的γ-氰基酮 其中取代基 R¹、R² 和 R³ 具有上述含义，通过在两个空间上分离的反应空间中进行反应 a) 在温度为 20 至 150°C 和压力为 15 至 500 巴的条件下，在酸性异相催化剂上，使式 II 的氰酮在第一反应空间中与过量的氨反应，以及 b) 在第二反应室中，在过量氨的存在下，在含钴、镍、钌、钯和/或其他贵金属的催化剂（可选择含碱性组分或在碱性或中性载体上）上，在温度 50 至 180°C、压力 30 至 500 巴的条件下，用氢气对生成的反应产物进行氢化、 以及新的戊烷-1,5-二胺。
• <b>The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds</b>
  作者：Gilbert. Stork、A. Brizzolara、H. Landesman、J. Szmuszkovicz、R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00885a021

  日期：1963.1
• A NEW ALKYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS. II¹
  作者：Gilbert Stork、Hans K. Landesman

  DOI：10.1021/ja01600a087

  日期：1956.10
• Removal of bowel aerobic gram-negative bacteria is more effective than immunosuppression with cyclophosphamide and steroids to decrease natural α-Galactosyl IgG antibodies
  作者：Rafael Mañez、Francisco J. Blanco、Inmaculada Díaz、Alberto Centeno、Eduardo Lopez-Pelaez、Manuel Hermida、Hugh F. S. Davies、Andreas Katopodis

  DOI：10.1034/j.1399-3089.2001.00082.x

  日期：2001.2

  Abstract: Natural α‐Galactosyl (Gal) antibodies play an important role in the rejection of pig xenografts by humans and Old World monkeys. In this study we investigate the efficacy of two different strategies to reduce the serum level of natural anti‐Gal antibodies. On the one hand, removal of aerobic gram‐negative bacteria from the intestinal flora, because anti‐Gal antibodies appear to be produced as a result of the continuous sensitization by these microorganisms. On the other hand, we studied the effect on these antibodies of an immunosuppressive regimen of cyclophosphamide and steroids. Ten baboons were treated for three months with norfloxacin (Nor Group; n = 6) or cyclophosphamide and steroids (CyP Group; n = 4). A further four baboons did not receive any treatment (Control Group). Aerobic gram‐negative bacteria became negative in stools of the Nor Group after two weeks of treatment, and remained undetectable until week 7. Thereafter, a gradual increase on the fecal concentration of aerobic gram‐negative bacteria was observed despite the norfloxacin treatment. The mean anti‐Gal IgG in the Nor Group gradually declined from week 4 to 9 to a mean of 62.7 ± 18% of the baseline level, and during this period were significantly lower than in the CyP (P < 0.02) and the Control (P < 0.05) groups. No differences were observed between the three groups during the 16 weeks of follow‐up in serum levels of anti‐Gal IgM, hemolytic anti‐pig antibodies, total IgG, IgM and IgA. In conclusion, removal of normal aerobic gram‐negative bacteria from the intestinal flora is more effective than immunosuppression with CyP and steroids in reducing the level of natural anti‐Gal antibodies, although there is no discernible effect on IgM antibodies.
• Schuscherina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 398,400, 401; engl. Ausg. S. 401, 402, 403
  作者：Schuscherina et al.

  DOI：——

  日期：——