ethyl 1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate | 61838-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,3-dimethylindole-2-carboxylate
• CAS: 61838-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02940967
• 分子量: 217.268
• InChiKey: BXBKNBNJZLQOJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  341.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 Selectfluor 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用Selectfluor从2-取代的吲哚合成3,3-二取代的2-Oxindoles季铵盐

  摘要：

  开发了一种在温和条件下无需催化剂即可由2-取代的吲哚构建季铵3,3-二取代的2-氧吲哚的简便方法。一项机械研究表明，涉及亚胺中间触发的1,2-重排，随后的氧化需要痕量的水。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01367
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylhydrazono-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 ethyl 1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚羧酰胺衍生物作为Na + / H +交换抑制剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  合成了一系列的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚羧酰胺衍生物，并测定了它们对Na + / H +交换剂的抑制能力。吲哚环系统2到7位羰基胍基团的变化表明，在2位取代可以最有效地提高Na + / H +交换子的抑制活性。这导致合成和评估了一系列广泛的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚-2-羧酰胺衍生物。在吲哚环系统的1-位具有烷基或取代的烷基的衍生物显示出更高水平的体外活性。N-（氨基亚氨基甲基）-1-（2-苯乙基）-1H-吲哚-2-羧酰胺（49）具有最强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1538

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLE FUSED WITH [3,4-D]PYRIDAZINONE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3470415A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  The present invention provides a compound comprising a 5-membered heterocycle fused with a pyridazinone, wherein the compound is used as an FGFR kinase inhibitor, and a manufacturing method and application thereof. The invention specifically provides a compound as represented by formula (I). Various radicals are as defined in the specification. The compound provided by the invention effectively inhibits an activity of an FGFR kinase, and can be used to manufacture a pharmaceutical product for treating a disease related to the activity of the FGFR kinase.

  本发明提供了一种化合物，该化合物包括与吡啶并嗪酮融合的5-成员杂环，其中该化合物用作FGFR激酶抑制剂，以及其制备方法和应用。该发明具体提供了一种由式（I）表示的化合物。各种基团如规范中所定义。本发明提供的化合物有效抑制FGFR激酶的活性，并可用于制造用于治疗与FGFR激酶活性相关的疾病的药物产品。
• Metal and Oxidant Free Construction of Substituted‐ and/or Polycyclic Indoles: A Useful Alternative to Bischler and Related Syntheses
  作者：Giacomo Mari、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Stefania Santeusanio、Fabio Mantellini

  DOI：10.1002/ejoc.202000845

  日期：2020.9.7

  wide range of substituted indoles, including complex polycyclic‐architectures were easily assembled by means of a Amberlyst 15H catalyzed synthesis that employs 1,2‐diaza‐1,3‐dienes and anilines. The metal and oxidant free methodology proposed here is characterized by good yields, total and predictable regioselectivity, and the ability to provide electron withdrawing substituted indoles.

  通过使用1,2-二氮杂-1,3-二烯和苯胺的Amberlyst 15H催化合成，可以轻松组装各种取代的吲哚，包括复杂的多环结构。本文提出的无金属和氧化剂的方法的特点是产率高，总的和可预测的区域选择性以及提供吸电子取代的吲哚的能力。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLE FUSED WITH [3,4-D]PYRIDAZINONE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLE À 5 ÉLÉMENTS FUSIONNÉ AVEC [3,4-D]PYRIDAZINONE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 五元杂环并[3,4-d]哒嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2017202343A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的五元杂环并哒嗪酮类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式（I）所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。
• A Facile Method for Acylation and Alkylation of Substituted Indoles
  作者：A. Shafiee、S. Sattari

  DOI：10.1055/s-1981-29463

  日期：——
• .alpha.2-Adrenergic agonists/antagonists: the synthesis and structure-activity relationships of a series of indolin-2-yl and tetrahydroquinolin-2-yl imidazolines
  作者：Dennis J. Hlasta、Daniel Luttinger、Mark H. Perrone、Marla J. Silbernagel、Susan J. Ward、Dean R. Haubrich

  DOI：10.1021/jm00392a005

  日期：1987.9

  The synthesis and alpha 2-adrenergic activity of a series of indolin-2-yl and tetrahydroquinolin-2-yl imidazolines are described. The indolin-2-yl imidazoline 4b was found to possess potent alpha 2-adrenergic agonist and antagonist activity. The modification of the substituents on the indoline ring of 4b has led to the separation of these activities. Substitution on the aromatic ring of 4b with halogen or increasing the size of the N-alkyl substituent of 4b gave alpha 2-adrenergic antagonists without agonist activity. The N-allylindoline 4d is more potent than idazoxan in vitro and is equipotent in vivo, but is less receptor selective (alpha 2 vs. alpha 1) than idazoxan. The cis-1,3-dimethylindolin-2-yl imidazoline 6a is an alpha 2-adrenergic agonist equal in potency to clonidine in vitro, while the trans-1,3-dimethylindolin-2-yl imidazoline 6b is a moderately potent alpha 2-adrenergic antagonist.