2-反-十二烯酰基-CoA | 1066-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-反-十二烯酰基-CoA
• 英文名称: trans-2-dodecenoyl-coenzyme A
• 英文别名: 2-trans-dodecenoyl-CoA；trans-2-dodecenoyl-CoA；trans-2-dodecoyl-CoA；DD-CoA；trans-Dodec-2-enoyl-CoA；S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (E)-dodec-2-enethioate
• CAS: 1066-12-2
• 化学式: C₃₃H₅₆N₇O₁₇P₃S
• 分子量: 947.832
• InChiKey: IRFYVBULXZMEDE-DEEZISNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  389
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

安全信息

• 储存条件：
  -20°C下存放于惰性气体中，并避免光照、潮湿和加热（可能导致分解）。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 辅酶 A 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-反-十二烯酰基-CoA
  参考文献：
  名称：

  梅毒螺旋体反式-Enoyl-CoA还原酶的生化和结构表征

  摘要：

  脂肪酸的产生对于细胞功能和高级合成生物燃料合成途径的发展都是重要的细胞途径。尽管各种脂肪酸合酶系统的化学反应是保守的，但催化这些步骤的各个同工酶在结构和生化特征上却十分不同，对于控制细胞水平的差异非常重要。脂肪酸延长循环中的关键步骤之一是烯酰-ACP（CoA）还原酶功能，可推动平衡朝链延长的方向发展。在这项工作中，我们报告了密螺旋体中反式-烯酰-CoA还原酶的结构和生化特性（tdTer），已被用于合成生物燃料途径的工程设计，与使用其他烯酰辅酶A还原酶成分构建的途径相比，产物的效价提高了一个数量级。tdTer的晶体结构确定为2.00Å分辨率，表明Ter酶与FabI，FabK和FabL家族的成员不同，但与FabV家族的成员高度相似。进一步的生化研究表明，tdTer使用有序的bi-bi机制，该机制由NADH氧化还原辅因子的结合引发，这与其他烯酰-ACP（CoA）还原酶的行为一致。底物结合环的诱变

  DOI：

  10.1021/bi300879n

文献信息

• US9673030B2
  申请人：——

  公开号：US9673030B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• Biochemical and Structural Characterization of the <i>trans</i>-Enoyl-CoA Reductase from <i>Treponema denticola</i>
  作者：Brooks B. Bond-Watts、Amy M. Weeks、Michelle C. Y. Chang

  DOI：10.1021/bi300879n

  日期：2012.8.28

  that tdTer uses an ordered bi-bi mechanism initiated by binding of the NADH redox cofactor, which is consistent with the behavior of other enoyl-ACP (CoA) reductases. Mutagenesis of the substrate binding loop, characterization of enzyme activity with respect to crotonyl-CoA, hexenoyl-CoA, and dodecenoyl-CoA substrates, and product inhibition by lauroyl-CoA suggest that this region is important for

  脂肪酸的产生对于细胞功能和高级合成生物燃料合成途径的发展都是重要的细胞途径。尽管各种脂肪酸合酶系统的化学反应是保守的，但催化这些步骤的各个同工酶在结构和生化特征上却十分不同，对于控制细胞水平的差异非常重要。脂肪酸延长循环中的关键步骤之一是烯酰-ACP（CoA）还原酶功能，可推动平衡朝链延长的方向发展。在这项工作中，我们报告了密螺旋体中反式-烯酰-CoA还原酶的结构和生化特性（tdTer），已被用于合成生物燃料途径的工程设计，与使用其他烯酰辅酶A还原酶成分构建的途径相比，产物的效价提高了一个数量级。tdTer的晶体结构确定为2.00Å分辨率，表明Ter酶与FabI，FabK和FabL家族的成员不同，但与FabV家族的成员高度相似。进一步的生化研究表明，tdTer使用有序的bi-bi机制，该机制由NADH氧化还原辅因子的结合引发，这与其他烯酰-ACP（CoA）还原酶的行为一致。底物结合环的诱变