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Ethyl 2-isopropyl-2,3-butadienoate | 39579-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-isopropyl-2,3-butadienoate
英文别名
Ethyl 2-propan-2-ylbuta-2,3-dienoate
Ethyl 2-isopropyl-2,3-butadienoate化学式
CAS
39579-62-9
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
BLTRUIOGNCFPGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基乙酰乙酸乙酯lithium hexamethyldisilazane三氟甲磺酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到Ethyl 2-isopropyl-2,3-butadienoate
    参考文献:
    名称:
    从 β-酮酯选择性一锅法合成烯基和炔基酯
    摘要:
    描述了一种方便的方法,用于 β-酮酯脱水以生成共轭和去共轭炔基酯和共轭丙二烯基酯。这种连续的一锅法涉及形成乙烯基三氟甲磺酸酯单阴离子中间体,根据所使用的添加剂和条件,该中间体导致炔烃或丙二烯的选择性形成。产品结果似乎是所描述的独特的单价和双价阴离子机制的函数。
    DOI:
    10.1021/jo801563x
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文献信息

  • Bloshchitsa, F. A.; Burmakov, A. I.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 679 - 684
    作者:Bloshchitsa, F. A.、Burmakov, A. I.、Kunshenko, B. V.、Alekseeva, L. A.、Yagupol'skii, L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • BLOSHCHITSA, F. A.;BURMAKOV, A. I.;KUNSHENKO, B. V.;ALEKSEEVA, L. A.;YAGU+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 782-788
    作者:BLOSHCHITSA, F. A.、BURMAKOV, A. I.、KUNSHENKO, B. V.、ALEKSEEVA, L. A.、YAGU+
    DOI:——
    日期:——
  • Selective One-Pot Synthesis of Allenyl and Alkynyl Esters from β-Ketoesters
    作者:Pradip Maity、Salvatore D. Lepore
    DOI:10.1021/jo801563x
    日期:2009.1.2
    β-ketoesters to generate conjugated and deconjugated alkynyl esters and conjugated allenyl esters. This sequential one-pot method involves the formation of a vinyl triflate monoanion intermediate that leads to the selective formation of alkynes or allenes depending on additives and conditions used. Product outcomes appear to be a function of unique mono- and dianion mechanisms which are described.
    描述了一种方便的方法,用于 β-酮酯脱水以生成共轭和去共轭炔基酯和共轭丙二烯基酯。这种连续的一锅法涉及形成乙烯基三氟甲磺酸酯单阴离子中间体,根据所使用的添加剂和条件,该中间体导致炔烃或丙二烯的选择性形成。产品结果似乎是所描述的独特的单价和双价阴离子机制的函数。
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