H-Gly-Leu-Met-NH2 | 4652-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gly-Leu-Met-NH2
• 英文别名: Gly-Leu-Met-NH2；(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-N-[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 4652-64-6
• 化学式: C₁₃H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 318.44
• InChiKey: RLXSTJVYBMNHEP-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C
• 沸点：
  651.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.769
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly-Leu-Met-NH2 、 Z-Phe-O-COO-isoBu 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Z-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Sivanandaiah, K. M.; Rangaraju, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 787 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Leu-Met-NH2 、 盐酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 以gave HGly-Leu-MetNH2 in 77% yield的产率得到H-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Hexapeptide amides

  摘要：

  本发明公开了N-端L-脯氨酰或D-脯氨酰六肽酰胺，其可用作物质P激动剂和/或拮抗剂，以及作为镇痛剂和/或降压剂，还公开了一种制备它们的方法。

  公开号：

  US04472305A1

文献信息

• Enzymatic Fragment Condensation of Side Chain-Protected Peptides using Subtilisin A in Anhydrous Organic Solvents: A General Strategy for Industrial Peptide Synthesis
  作者：Timo Nuijens、Annette H. M. Schepers、Claudia Cusan、John A. W. Kruijtzer、Dirk T. S. Rijkers、Rob M. J. Liskamp、Peter J. L. M. Quaedflieg

  DOI：10.1002/adsc.201200694

  日期：2013.1.4

  Herein, the enzymatic condensation of side chain-protected peptide fragments using subtilisin A in anhydrous organic solvents is described. A screening with dipeptide Cbz-Val-Xxx carboxamidomethyl esters with H-Xxx-Val-NH2 nucleophiles was performed, wherein Xxx stands for every (side chain-protected) amino acid residue. Finally, it was demonstrated that it is feasible to enzymatically condense larger

  在此，描述了在无水有机溶剂中使用枯草杆菌蛋白酶A对侧链保护的肽片段进行酶促缩合。用具有H-Xxx-Val-NH 2亲核试剂的二肽Cbz-Val-Xxx羧酰胺甲基酯进行了筛选，其中Xxx代表每个（侧链保护的）氨基酸残基。最后，证明了用酶法以很高的转化率缩合带有多个侧链保护基团的较大的肽片段（至多10个聚合物的水平）是可行的。
• Kuhl; Walpuski; Jakubke, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 280 - 280
  作者：Kuhl、Walpuski、Jakubke

  DOI：——

  日期：——
• Sivanandaiah, K. M.; Rangaraju, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 787 - 792
  作者：Sivanandaiah, K. M.、Rangaraju, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Hexapeptide amides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04472305A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  N-Terminal L-prolyl or D-prolyl hexapeptide amides useful as Substance P agonists and/or antagonists and as analgesics and/or antihypertensives and a process for preparing them are disclosed.

  本发明公开了N-端L-脯氨酰或D-脯氨酰六肽酰胺，其可用作物质P激动剂和/或拮抗剂，以及作为镇痛剂和/或降压剂，还公开了一种制备它们的方法。