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2-叔丁基-1-甲基-4-(三甲基锡烷基)-1H-咪唑 | 936718-20-6

中文名称
2-叔丁基-1-甲基-4-(三甲基锡烷基)-1H-咪唑
中文别名
2-叔丁基-1-甲基-4-(三甲基锡)-1H-咪唑
英文名称
2-t-butyl-1-methyl-4-(trimethylstannanyl)-1H-imidazole
英文别名
2-(tert-Butyl)-1-methyl-4-(trimethylstannyl)-1H-imidazole;(2-tert-butyl-1-methylimidazol-4-yl)-trimethylstannane
2-叔丁基-1-甲基-4-(三甲基锡烷基)-1H-咪唑化学式
CAS
936718-20-6
化学式
C11H22N2Sn
mdl
——
分子量
301.019
InChiKey
FUBWXKSYGRSEBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.8±34.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4E)-3-(4-bromobenzyl)-5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-4-penten-1-ol 、 2-叔丁基-1-甲基-4-(三甲基锡烷基)-1H-咪唑四(三苯基膦)钯 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以gave the title compound (192 mg, 50%) as a white solid的产率得到(3S,4E)-3-[4-(2-t-butyl-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)benzyl]-5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-4-penten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Certain chemical entities, compositions, and methods
    摘要:
    本发明揭示了用于通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾患的化合物。
    公开号:
    US20070219192A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基-4-碘-1-甲基-1H-咪唑三甲基氯化锡乙基溴化镁 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.08h, 以82%的产率得到2-叔丁基-1-甲基-4-(三甲基锡烷基)-1H-咪唑
    参考文献:
    名称:
    WO2007/56143
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • WO2007/56056
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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