2-tert-butylhex-5-enoic acid | 1392219-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-tert-butylhex-5-enoic acid
• 英文别名: 2-Tert-butylhex-5-enoic acid
• CAS: 1392219-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: KDJJZKLAYMKRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylhex-5-enoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-tert-butylbicyclo[2.1.1]hexan-5-one
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基烯酮的分子内[2 + 2]环加成成双环[2.1.1]己-5-酮。

  摘要：

  衍生自六-5-烯酰氯衍生物的γ，δ-不饱和烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应，得到具有完全区域选择性的双环[2.1.1]己烯-5-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.548
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 3,3-二甲基-1-丁酸 在 sodium hydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以6%的产率得到2-tert-butylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基烯酮的分子内[2 + 2]环加成成双环[2.1.1]己-5-酮。

  摘要：

  衍生自六-5-烯酰氯衍生物的γ，δ-不饱和烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应，得到具有完全区域选择性的双环[2.1.1]己烯-5-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.548

文献信息

• Intramolecular [2+2] Cycloaddition of Homoallylketenes to Bicyclo[2.1.1]hexan-5-ones
  作者：Takaya Hoshikawa、Kei Tanji、Jun-ichi Matsuo、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1248/cpb.60.548

  日期：——

  Intramolecular [2+2] cycloaddition of γ,δ-unsaturated ketenes derived from hex-5-enoyl chloride derivatives gave bicyclo[2.1.1]hexan-5-ones with complete regioselectivity.

  衍生自六-5-烯酰氯衍生物的γ，δ-不饱和烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应，得到具有完全区域选择性的双环[2.1.1]己烯-5-酮。