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Methyl 2-(imidazol-1-yl)-2-phenylacetate | 135660-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(imidazol-1-yl)-2-phenylacetate
英文别名
(RS) Methyl 2-(imidazol-1-yl)-2-phenylacetate;methyl 2-imidazol-1-yl-2-phenylacetate
Methyl 2-(imidazol-1-yl)-2-phenylacetate化学式
CAS
135660-80-9
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
AXDZBKLWUISCKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑苯甲酰甲酸甲酯三(二甲胺基)膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到Methyl 2-(imidazol-1-yl)-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    非金属途径α-Heterofunctionalized羰基衍生物的形式还原X ?H插入
    摘要:
    使其保持有机状态:已描述了通过广泛可得的,稳定的α-酮酸酯和质子性亲核试剂的直接还原偶联直接合成α-烷氧基和α-氨基酯衍生物的方法(参见方案; X = OR,NR 2)。该方法可作为重氮分解中XH插入的便捷非金属替代方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201205604
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文献信息

  • A Nonmetal Approach to α-Heterofunctionalized Carbonyl Derivatives by Formal Reductive XH Insertion
    作者:Eric J. Miller、Wei Zhao、Jonathan D. Herr、Alexander T. Radosevich
    DOI:10.1002/anie.201205604
    日期:2012.10.15
    Keeping it organic: A direct synthesis of α‐alkoxy and α‐amino ester derivatives by direct reductive coupling of widely available, stable α‐keto esters and protic pronucleophiles is described (see scheme; X=OR, NR2). The method serves as a convenient nonmetal alternative to XH insertion by diazo decomposition.
    使其保持有机状态:已描述了通过广泛可得的,稳定的α-酮酸酯和质子性亲核试剂的直接还原偶联直接合成α-烷氧基和α-氨基酯衍生物的方法(参见方案; X = OR,NR 2)。该方法可作为重氮分解中XH插入的便捷非金属替代方法。
  • Antimuscarinic bronchodilators
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05171744A1
    公开(公告)日:1992-12-15
    Compounds having the formula: ##STR1## wherein X is either (a) a phenyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy and hydroxy, or (b) a thienyl group; and Y is an imidazolyl, pyrazolyl, triazolyl or tetrazolyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, hydroxy and amino; and pharmaceutically acceptable salts thereof, are antimuscarinic bronchodilators useful in the treatment of chronic obstructive airways disease and asthma.
    具有以下结构式的化合物:##STR1## 其中X可以是(a)苯基,可选择1或2个取代基,每个取代基独立地选择自卤素,CF.sub.3,C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基和羟基,或(b)噻吩基;而Y是咪唑基,吡唑基,三唑基或四唑基,可选择1或2个取代基,每个取代基独立地选择自卤素,CF.sub.3,C.sub.1-C.sub.4烷氧基,羟基和氨基;其药物可接受的盐,是治疗慢性阻塞性呼吸道疾病和哮喘的抗胆碱能支气管扩张剂。
  • US5171744A
    申请人:——
    公开号:US5171744A
    公开(公告)日:1992-12-15
  • Phosphorus(III)-Mediated Reductive Condensation of α-Keto Esters and Protic Pronucleophiles
    作者:Wei Zhao
    DOI:10.15227/orgsyn.092.0267
    日期:——
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