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patrinioside I | 1401333-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
patrinioside I
英文别名
Patriridoside I;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,3aR,6aS)-3,6-dimethyl-2,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[b]furan-6a-yl]methoxy]-6-[[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]oxane-3,4,5-triol
patrinioside I化学式
CAS
1401333-47-8
化学式
C21H34O11
mdl
——
分子量
462.494
InChiKey
RKKLMLPXHGWOKI-FXHXVMKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    patrinioside I硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 D-apiose葡萄糖
    参考文献:
    名称:
    败酱草根中的细胞毒性类虹膜
    摘要:
    六个新的环烯醚萜苷,patriridosides d-I(1 - 6),以及一个新的环烯醚萜,scabrol A(7)中,用12已知的非糖苷和糖苷环烯醚萜(沿8 - 19),已从的乙醇提取物中分离败酱的根。使用MTT测定法评估了分离的化合物对人宫颈癌HeLa细胞和胃癌MNK-45细胞的细胞毒活性。化合物1,4 - 6,8,和18显示针对该MNK-45细胞系的细胞毒活性与各自的IC 50值分别为15.6、8.7、9.4、30.9、23.8和11.2μM,而仅化合物10对HeLa细胞系具有细胞毒性,IC 50值为24.5μM。
    DOI:
    10.1021/np300286t
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文献信息

  • Cytotoxic Iridoids from the Roots of <i>Patrinia scabra</i>
    作者:Ning Li、Lei Di、Wen-Chao Gao、Kai-Jin Wang、Ling-Bo Zu
    DOI:10.1021/np300286t
    日期:2012.10.26
    Six new iridoid glucosides, patriridosides D–I (1–6), and one new iridoid, scabrol A (7), along with 12 known non-glycosidic and glycosidic iridoids (8–19), have been isolated from an ethanolic extract of the roots of Patrinia scabra. The cytotoxic activity of the isolated compounds against human cervical carcinoma HeLa cells and gastric carcinoma MNK-45 cells was evaluated using the MTT assay. Compounds
    六个新的环烯醚萜苷,patriridosides d-I(1 - 6),以及一个新的环烯醚萜,scabrol A(7)中,用12已知的非糖苷和糖苷环烯醚萜(沿8 - 19),已从的乙醇提取物中分离败酱的根。使用MTT测定法评估了分离的化合物对人宫颈癌HeLa细胞和胃癌MNK-45细胞的细胞毒活性。化合物1,4 - 6,8,和18显示针对该MNK-45细胞系的细胞毒活性与各自的IC 50值分别为15.6、8.7、9.4、30.9、23.8和11.2μM,而仅化合物10对HeLa细胞系具有细胞毒性,IC 50值为24.5μM。
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