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2-(3-nitrophenylthio)benzothiazole | 482308-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-nitrophenylthio)benzothiazole
英文别名
2-(3-nitrophenylsulfanyl)benzothiazole;2-((3-nitrophenyl)thio)benzo[d]thiazole;2-(3-Nitro-phenylmercapto)-benzothiazol;2-(3-Nitrophenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazole;2-(3-nitrophenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
2-(3-nitrophenylthio)benzothiazole化学式
CAS
482308-36-1
化学式
C13H8N2O2S2
mdl
——
分子量
288.351
InChiKey
KJNHGYOWQJZMOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90.5-91 °C
  • 沸点:
    469.7±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-nitrophenylthio)benzothiazole双氧水溶剂黄146丙酮 作用下, 生成 2-(3-nitro-benzenesulfinyl)-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Itai; Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘-3-硝基苯2-巯基苯并噻唑 在 4,4’‐bis(trimethylammoniummethyl)‐2,2’‐bipyridine 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到2-(3-nitrophenylthio)benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    A reusable FeCl3·6H2O/cationic 2,2′-bipyridyl catalytic system for the coupling of aryl iodides with thiols in water under aerobic conditions
    摘要:
    在本研究中,使用FeCl3·6H2O/阳离子型2,2'-联吡啶体系作为催化剂,在有氧条件下回流水相中实现了碘苯与硫醇的偶联反应,形成了苯基-硫键。提取后的残留水溶液可重复使用多个循环,活性无显著下降。
    DOI:
    10.1039/b820790a
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文献信息

  • Visible-Light-Mediated Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfides via Oxidative Coupling of Arylhydrazine with Thiol
    作者:Golam Kibriya、Susmita Mondal、Alakananda Hajra
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03549
    日期:2018.12.7
    A metal-free visible-light-promoted oxidative coupling between thiols and arylhydrazines has been developed to afford diaryl sulfides using a catalytic amount of rose bengal as photocatalyst under aerobic conditions. A library of unsymmetrical diaryl sulfides with broad functionalities was synthesized in good yields at room temperature. The present methodology is also applicable to benzo[ d]thiazole-2-thiols
    已经开发出在醇和芳基之间的无属的可见光促进的氧化偶合,以在有氧条件下使用催化量的孟加拉红作为光催化剂来提供二芳基醚。在室温下以高收率合成了具有广泛功能的不对称二芳基醚库。本方法学也适用于苯并[d]噻唑-2-醇,苯并[d]恶唑-2-醇,1 H-苯并[d]咪唑-2-醇和1 H-咪唑-2-醇。
  • Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@ABA-aniline-CuI nanocomposite as a highly efficient and reusable nanocatalyst for the synthesis of benzothiazole-sulfide aryls and heteroaryls
    作者:Mingzhe Sun、Wei Liu、Wei Wu、Qun Li、Li Shen
    DOI:10.1039/d3ra03069e
    日期:——
    difficult reactions and the synthesis of complexed molecules such as benzothiazole-sulfide aryls. In this work, CuI was successfully immobilized on the surface of magnetic Fe3O4 nanoparticles modified with aniline and 4-aminobenzoic acid [Fe3O4@ABA-Aniline-CuI nanocomposite] and its catalytic activity was investigated in the preparation of a broad range of benzothiazole-sulfide aryls and heteroaryls through
    研究二芳基醚和苯并噻唑在有机合成中很重要,因为许多天然和医药产品都含有这些支架。近年来,含有苯并噻唑芳基化合物作为重要的生物分子的合成研究受到了广泛关注。多组分反应是执行困难反应和合成复杂分子(例如苯并噻唑-硫化物芳基)的最流行的策略。在这项工作中,CuI 成功固定在苯胺和 4-苯甲酸修饰的磁性 Fe3O4 纳米粒子 [ @ABA-苯胺-CuI 纳米复合材料] 的表面,并通过以下方法研究了其在制备多种苯并噻唑硫化物芳基和杂芳基中的催化活性:以KOAc为碱,以PEG-400为溶剂,2-碘苯胺二硫化碳、芳基或杂芳基化物的一锅三组分反应。TEMSEM图像显示 @ABA-苯胺-CuI颗粒的形状为球形,颗粒尺寸约为12-25纳米。
  • A Mild, Nonbasic Synthesis of Thioethers. The Copper-Catalyzed Coupling of Boronic Acids with <i>N</i>-Thio(alkyl, aryl, heteroaryl)imides
    作者:Cecile Savarin、Jiri Srogl、Lanny S. Liebeskind
    DOI:10.1021/ol026948a
    日期:2002.11.1
    graphicA new synthesis of thioethers is described. The reaction of boronic acids with aryl, heteroaryl, and alkyl N-thloimides in the presence of catalytic quantities of a Cu(l) carboxylate affords good to excellent yields of thioethers. This reaction takes place in the absence of a base under mild conditions (THF, 45-50 degreesC, 2.5-12 h) and represents an interesting complement to known methods for thioether synthesis.
  • Wang, Feng-Yan; Chen, Zhen-Chu; Zheng, Qin-Guo, Journal of Chemical Research, 2004, # 2, p. 127 - 128
    作者:Wang, Feng-Yan、Chen, Zhen-Chu、Zheng, Qin-Guo
    DOI:——
    日期:——
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