1-(2,2-dimethylpropyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole | 1260370-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2-dimethylpropyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1260370-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: VXDGZZRHJBEMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮基三甲基硅烷 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2,2-dimethylpropyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的串联反应：由烷基二酰基过氧化物，叠氮基三甲基硅烷和炔烃合成1,4-二取代的1,2,3-三唑。

  摘要：

  据报道，铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）可从烷基二酰基过氧化物，叠氮基三甲基硅烷和末端炔烃合成1,4-二取代的1,2,3-三唑。烷基羧酸首次以烷基二酰基过氧化物的形式用作烷基叠氮化物前体。这种方法避免了处理有机叠氮化物的必要性，因为它们是就地产生的，从而使该协议在操作上很简单。Cu（I）催化剂不仅参与烷基二酰基过氧化物的分解以提供烷基叠氮化物，而且催化随后的CuAAC反应以生产1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.270

文献信息

• The effects of ionic liquids on azide-alkyne cycloaddition reactions
  作者：Stephen R. D. George、Gavin L. Edwards、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/c0ob00306a

  日期：——

  The effect of a series of ionic liquids on the regioselectivity of the azide-alkyne cycloaddition process was investigated, demonstrating an increased selectivity for the least hindered triazole. The effects of an ionic liquid on the activation parameters for the process were determined and found to be intermediate between coordinating and non-coordinating salts. The importance of knowing the water content of the system is demonstrated by marked changes in the activation parameters in the presence of small concentrations of water.

  研究了一系列离子液体对叠氮-炔环化反应过程的区域选择性的影响，结果表明受阻最小的三唑的选择性增加。测定了离子液体对该过程活化参数的影响，发现其介于配位盐和非配位盐之间。在存在小浓度水的情况下，活化参数会发生明显变化，这表明了解体系中水含量的重要性。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• ANTIBACTERIAL TYLOSIN DERIVATIVES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140349954A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to new macrolide derivatives, in particular new tylosin derivatives of the formula (I); a pharmaceutical or veterinary composition comprising the derivatives; a method for preparation thereof; a method for treating and/or preventing bacterial infections in an animal, wherein the method comprises administering the derivatives or the composition; and a use of the derivatives for the manufacture of medicaments for treating and/or preventing bacterial infections in an animal.

  本发明涉及新的大环内酯衍生物，特别是公牛素衍生物的新型式(I)；包括这些衍生物的制药或兽医组合物；其制备方法；一种用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法，其中该方法包括给动物施用这些衍生物或组合物；以及利用这些衍生物制造治疗和/或预防动物细菌感染的药物。
• TYLOSIN DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：US20160108077A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to new macrolide derivatives, in particular new tylosin derivatives of the formula (IIa), a pharmaceutical or veterinary composition comprising the derivatives; a method for preparation thereof; a method for treating and/or preventing bacterial infections in an animal, wherein the method comprises administering the derivatives or the composition; and a use of the derivatives for the manufacture of medicaments for treating and/or preventing bacterial infections in an animal.

  本发明涉及新的大环内酯衍生物，特别是公牛素衍生物的新型式（IIa），其中包括该衍生物的制药或兽医组合物；其制备方法；一种用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法，其中该方法包括给予该衍生物或组合物；以及该衍生物的用途，用于制造治疗和/或预防动物细菌感染的药物。
• US8293715B2
  申请人：——

  公开号：US8293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23