[N-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-N'-(2-ethoxycarbonylethyl)-N''-benzyl]guanidine | 1196967-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [N-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-N'-(2-ethoxycarbonylethyl)-N''-benzyl]guanidine
• 英文别名: ethyl 3-[[N'-benzyl-N-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]propanoate
• CAS: 1196967-84-6
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 501.647
• InChiKey: OHJVBSFSFJBQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]thiourea 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到[N-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-N'-(2-ethoxycarbonylethyl)-N''-benzyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Mediated Guanidine Formation through Arylsulfonyl-Activated Thioureas

  摘要：

  通过使用碘而不是 Mukaiyama 试剂或 EDC 等传统试剂，可以有效地促进芳基磺酰基硫脲与胺反应生成胍类化合物。本文探讨了该反应的一般范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217825

文献信息

• Iodine-Mediated Guanidine Formation through Arylsulfonyl-Activated Thioureas
  作者：Jizhen Li、Erkang Fan、Cuiying Qin

  DOI：10.1055/s-0029-1217825

  日期：2009.9

  Reaction of arylsulfonyl thioureas with amines to form guanidines can be efficiently promoted through the use of iodine, instead of conventional reagents such as the Mukaiyama reagent or EDC. The general scope and limitations of the reaction are probed.

  通过使用碘而不是 Mukaiyama 试剂或 EDC 等传统试剂，可以有效地促进芳基磺酰基硫脲与胺反应生成胍类化合物。本文探讨了该反应的一般范围和局限性。