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2-叔丁基-5-氯甲基-1,3,4-噻二唑 | 808764-18-3

中文名称
2-叔丁基-5-氯甲基-1,3,4-噻二唑
中文别名
——
英文名称
2-tert-Butyl-5-chloromethyl-1,3,4-thiadiazole
英文别名
2-tert-butyl-5-(chloromethyl)-1,3,4-thiadiazole
2-叔丁基-5-氯甲基-1,3,4-噻二唑化学式
CAS
808764-18-3
化学式
C7H11ClN2S
mdl
——
分子量
190.69
InChiKey
OWHPHNBZLVPJIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
    申请人:KALLUS Christopher
    公开号:US20080262028A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention is directed to a compound of formula I: or any stereoisomeric form of the compound of the formula I or a mixture of these forms in any ratio or a physiologically acceptable salt of the compound of the formula I which inhibit the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor), and to a process for their preparation and to their use to treat described diseases where the substituents are as described in the specification.
    本发明涉及一种式I化合物: 或式I化合物的任何立体异构体形式,或这些形式的任何比例的混合物,或式I化合物的生理可接受盐,该化合物抑制酶TAFIa(活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂),以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用,其中取代基如说明书中所述。
  • IMIDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFI-A
    申请人:SANOFI
    公开号:EP1937673B1
    公开(公告)日:2015-10-21
  • US8044208B2
    申请人:——
    公开号:US8044208B2
    公开(公告)日:2011-10-25
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