phenyl-(5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone | 118428-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-(5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone
• CAS: 118428-88-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: ZIOWCBKYGWAGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone 、 苯氧乙酰氯 、 三乙胺 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURGEMEISTER, THOMAS;DANNHARDT, GERD;MACH-BINDL, MONIKA;NOTH, HENRICH, CHEM.-ZTG, 112,(1988) N 3, 93-98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 phenyl-(5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A cascade approach to fused indolizinones through Lewis acid–copper(i) relay catalysis

  摘要：

  报道了一种涉及路易斯酸引发的环丙基酮与腈的环展开反应、铜(I)催化的Ritter反应以及酸促进的N-酰基亚胺离子环化的接力式催化级联过程，该过程能以中等至良好的产率高效合成噻吩并、呋喃并和苯并引朵嗪酮类化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc40643a

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>)/Lewis acid triggered ring-opening coupling reaction of cyclopropenes with nitriles
  作者：Huawen Huang、Xiaochen Ji、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c5ra01541c

  日期：——

  A ring-opening coupling reaction of D–A cyclopropenes and nitriles is described for the facile synthesis of γ-amino ketones. The co-catalytic system combining copper(I) and boron trifluoride would be inspiring because it disfavors the [3 + 2] cycloaddition to turn the selectivity over the Ritter process.

  描述了D–A环丙烯与腈的开环偶联反应，可轻松合成γ-氨基酮。铜（I）和三氟化硼相结合的助催化体系将令人鼓舞，因为它不利于[3 + 2]环加成反应，从而使选择性超过了Ritter过程。