3-(5-Amino-4-cyano-imidazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester | 87460-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-Amino-4-cyano-imidazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(5-amino-4-cyanoimidazol-1-yl)propanoate
• CAS: 87460-51-3
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 208.22
• InChiKey: BGGJFEBTIFJLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Amino-4-cyano-imidazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroimidazo<1,5-a>pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Intramolecular Cyclisation of 5-Aminoimidazolealkanoates and Their Conversion to Purine Derivatives

  摘要：

  中文翻译：报道了从适当取代的5-氨基咪唑前体合成乙基(9-次黄嘌呤基)-和(9-腺嘌呤基)乙酸酯，乙基3-(9-次黄嘌呤基)-和3-(9-腺嘌呤基)丙酸酯，以及乙基2-(9-次黄嘌呤基)-和2-(9-腺嘌呤基)丙酸酯的方法。咪唑的环合作用还导致了咪唑并嘧啶和新型咪唑并咪唑的形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26403
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈 生成 3-(5-Amino-4-cyano-imidazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  GROZINGER, K.;FRETER, K. R.;FARINA, P.;GLADCZUK, A., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 221-226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grozinger; Freter; Farina, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 221 - 226
  作者：Grozinger、Freter、Farina、Gladczuk

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Intramolecular Cyclisation of 5-Aminoimidazolealkanoates and Their Conversion to Purine Derivatives
  作者：Paul R. Birkett、Christopher B. Chapleo、Grahame Mackenzie

  DOI：10.1055/s-1991-26403

  日期：——

  Synthesis of ethyl (9-hypoxanthinyl)- and (9-adeninyl)acetates, ethyl 3-(9-hypoxanthinyl)- and 3-(9-adeninyl)propanoates, and ethyl 2-(9-hypoxanthinyl)- and 2-(9-adeninyl)propanoates from appropriately substituted 5-aminoimidazole precursors is described. Cyclisation of the imidazoles also resulted in formation of an imidazopyrimidine and novel imidazoimidazoles.

  中文翻译：报道了从适当取代的5-氨基咪唑前体合成乙基(9-次黄嘌呤基)-和(9-腺嘌呤基)乙酸酯，乙基3-(9-次黄嘌呤基)-和3-(9-腺嘌呤基)丙酸酯，以及乙基2-(9-次黄嘌呤基)-和2-(9-腺嘌呤基)丙酸酯的方法。咪唑的环合作用还导致了咪唑并嘧啶和新型咪唑并咪唑的形成。
• GROZINGER, K.;FRETER, K. R.;FARINA, P.;GLADCZUK, A., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 221-226
  作者：GROZINGER, K.、FRETER, K. R.、FARINA, P.、GLADCZUK, A.

  DOI：——

  日期：——