2-叔丁基-5-苯基四唑 | 59772-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-叔丁基-5-苯基四唑
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-5-phenyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-phenyl-2H-tetrazole；2-tert-butyl-5-phenyltetrazole
• CAS: 59772-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• 分子量: 202.259
• InChiKey: BSZQFTLIMOHPIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 0.0005 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-5-苯基四唑 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-H-3-tret-butyl-5-phenyltetrazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Gaponik; Voitekhovich; Maruda, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 10, p. 2247 - 2253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOREN, A. O.;GAPONIK, P. N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent-dependent coordination modes of 1-methyl-5-R-tetrazoles in their cupric chloride complexes
  作者：Sergei V. Voitekhovich、Alexander S. Lyakhov、Vadim E. Matulis、Ludmila S. Ivashkevich、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.009

  日期：2019.4

  Abstract A series of cupric chloride complexes with 1-methyl-5-R-tetrazole ligands, where R = NH2, t-Bu, Ph, MeS, CH CH2, MeSO2, were synthesized by interaction of CuCl2·2H2O with the above ligands LNH2, LtBu, LPh, LMeS, LVin, and LMeSO2, respectively. The obtained complexes [Cu(LNH2)3Cl2]·H2O (1), [Cu(LtBu)2Cl2] (2), [Cu(LPh)2Cl2] (3), [Cu(LMeS)2Cl2] (4), [Cu(LVin)Cl2]n (5), and [Cu(LMeSO2)(H2O)Cl2]n

  摘要通过CuCl2·2H2O与上述配体LNH2的相互作用，合成了一系列具有1-甲基-5-R-四唑配体的氯化铜配合物，其中R = NH2，t-Bu，Ph，MeS，CH CH2，MeSO2 ，LtBu，LPh，LMeS，LVin和LMeSO2。获得的配合物[Cu（LNH2）3Cl2]·H2O（1），[Cu（LtBu）2Cl2]（2），[Cu（LPh）2Cl2]（3），[Cu（LMeS）2Cl2]（4），[通过单晶X射线分析表征了Cu（LVin）Cl 2] n（5）和[Cu（LMeSO 2）（H 2 O）Cl 2] n（6）。观察到C5-取代基对四唑配体配位方式和配合物结构基序的影响。配合物1-4为单核，具有四唑环N4配位。配合物5呈现一维配位聚合物，其形成是以两个相邻铜（II）阳离子之间的三桥（双氯桥和四唑环N3，N4-桥）为代价的。在6 作为一维配位聚合物，配位链由交替的Cu（LMeSO2）
• METHOD FOR PREPARING BORINIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL BORINIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MANAC INC.

  公开号：US20150105562A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to a method for preparing borinic acid derivatives and novel borinic acid derivatives. The preparing method of the present invention provides borinic acid derivatives of general formula (2): (Ar 2 B(OH)   (2) wherein Ar is the same as defined in the description and claims, selectively and in a high yield by reacting a compound of general formula (1): Ar-M,   (1) wherein Ar and M are the same as defined in the description and claims, with tri-t-butyl borate and then hydrolyzing the reaction product.

  这项发明涉及一种制备硼酸衍生物和新型硼酸衍生物的方法。本发明的制备方法提供了一般式（2）的硼酸衍生物： （Ar）2B(OH)   （2） 其中 Ar与描述和权利要求中定义的相同，通过将一般式（1）的化合物： Ar-M，  （1） 其中 Ar和M与描述和权利要求中定义的相同，与三叔丁基硼酸酯反应，然后水解反应产物，以高产率选择性地制备硼酸衍生物。
• Bu₄NI-Catalyzed, Radical-Induced Regioselective <i>N</i>-Alkylations and Arylations of Tetrazoles Using Organic Peroxides/Peresters
  作者：Suresh Rajamanickam、Chitranjan Sah、Bilal Ahmad Mir、Subhendu Ghosh、Garima Sethi、Vinita Yadav、Sugumar Venkataramani、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02875

  日期：2020.2.21

  using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the methyl source, alkyl diacyl peroxides as the primary alkyl source, alkyl peresters as the secondary and tertiary alkyl sources, and aryl diacyl peroxides as the arylating source. These reactions proceed without pre-functionalization of tetrazole and in the absence of any metal catalysts. Here, peroxides serve the dual role of oxidants as well as alkylating or

  使用叔丁基过氧化氢（TBHP）作为甲基源，烷基二酰基过氧化物作为主要烷基源，烷基过酸酯作为仲和叔基，已经实现了Bu4NI催化的四唑的区域选择性N2-甲基化，N2-烷基化和N2-芳基化烷基来源和芳基二酰基过氧化物作为芳基化来源。这些反应在没有四唑的预官能化和没有任何金属催化剂的情况下进行。在此，过氧化物起到氧化剂以及烷基化或芳基化剂的双重作用。根据DFT计算，发现自旋密度，过渡态势垒（动力学控制）和产物的热力学稳定性（热力学控制）在N-烷基化过程中观察到的区域选择性中起着至关重要的作用。
• Synthesis, Structure, and Biological Activity of Palladium(II) Complexes with Some 1- and 2-Substituted Tetrazole Ligands
  作者：A. A. Batyrenko、O. V. Mikolaichuk、G. K. Ovsepyan、A. V. Protas、I. V. Kornyakov、E. V. Lider、Yu. A. Eremina、T. S. Khlebnikova、F. A. Lakhvich、R. E. Trifonov

  DOI：10.1134/s1070363221040149

  日期：2021.4

  A series of palladium(II) complexes with 1H- and 2H-tetrazole ligands (2-isopropyl-5-R-2H-tetrazoles and 1H-tetrazol-1-ylcarboxylic acids) was synthesized. Structure of the obtained compounds was confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy, high-resolution mass spectrometry, and single crystal X-ray diffraction analysis. According to the spectrophotometry data, the complexes are weakly bound to DNA. The

  合成了一系列具有 1H-和 2H-四唑配体（2-异丙基-5-R-2H-四唑和 1H-四唑-1-基羧酸）的钯 (II) 配合物。通过 1H 和 13C NMR 光谱、高分辨率质谱和单晶 X 射线衍射分析证实了所得化合物的结构。根据分光光度法数据，复合物与 DNA 的结合较弱。在体外研究了所得钯配合物的细胞毒活性。
• 2-[2-(5-tetrazolyl)phenyl]-1,2-dihydroquinoline derivatives
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05476941A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  A compound of formula (1): ##STR1## in which R.sub.1 represents a 1,1-dimethylethyl, triphenylmethyl, methoxymethyl or benzyloxymethyl group; and R.sub.2 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group.

  式（1）的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表1,1-二甲基乙基，三苯甲基，甲氧甲基或苄氧甲基基团；且R.sub.2代表C.sub.1-C.sub.4烷基基团。

表征谱图