2-叔丁基-6-(三氟甲基)吡啶 | 1346541-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-6-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1346541-01-2
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• 分子量: 203.207
• InChiKey: YAJMMCMMKZYNLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-6-(三氟甲基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(tert-butyl)-6-(trifluoromethyl)-4-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION
  [ZH] 核转运调节剂及其用途

  摘要：

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，

  公开号：

  WO2023134629A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-三氟甲基吡啶 在 吡啶 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-叔丁基-6-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2012139775A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US20120022043A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• AGENTS FOR TREATING PAIN AND USES THEREOF
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140171423A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, treat pain; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 化合物及其盐，用于治疗疼痛等症状；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包括这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• AROMATIC HETEROCYCLIC SUBSTITUTED OLEFIN COMPOUND, PREPARATION METHOD FOR SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF SAME, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20210032242A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided in the present application are an aromatic heterocyclic substituted olefin compound, a preparation method for same, a pharmaceutical composition of same, and applications thereof. The aromatic heterocyclic substituted olefin compound of the present invention is a novel ALK5 inhibitor and is for use in treating and/or preventing various ALK5-mediated diseases.

  本申请提供了一种芳香杂环取代烯烃化合物，以及其制备方法、相应的药物组合物和应用。本发明的芳香杂环取代烯烃化合物是一种新型ALK5抑制剂，用于治疗和/或预防各种ALK5介导的疾病。