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2-叔丁基-6-氯苯胺 | 64985-31-5

中文名称
2-叔丁基-6-氯苯胺
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyl)-6-chloroaniline
英文别名
Aniline, 2-tert-butyl-6-chloro-;2-tert-butyl-6-chloroaniline
2-叔丁基-6-氯苯胺化学式
CAS
64985-31-5
化学式
C10H14ClN
mdl
——
分子量
183.681
InChiKey
SSKOQDSCQVSEGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叔丁基-6-氯苯胺氯化钠potassium acetatecaesium carbonate 作用下, 生成 8-(tert-butyl)-10-nitro-9H-tetrabenzo[b,d,f,h]azonine
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    摘要:
    提供了含有配体LA的金属有机化合物。还提供了包括这些金属有机化合物的配方。进一步提供了使用这些金属有机化合物的OLED和相关消费品。
    公开号:
    US20220112232A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    摘要:
    提供了含有配体LA的金属有机化合物。还提供了包括这些金属有机化合物的配方。进一步提供了使用这些金属有机化合物的OLED和相关消费品。
    公开号:
    US20220112232A1
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文献信息

  • Catalyst-Controlled Regioselective Chlorination of Phenols and Anilines through a Lewis Basic Selenoether Catalyst
    作者:Andrew N. Dinh、Sean M. Maddox、Sagar D. Vaidya、Mirza A. Saputra、Christopher J. Nalbandian、Jeffrey L. Gustafson
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01917
    日期:2020.11.6
    ortho-selective electrophilic chlorination of phenols utilizing a Lewis basic selenoether catalyst. The selenoether catalyst resulted in comparable selectivities to our previously reported bis-thiourea ortho-selective catalyst, with a catalyst loading as low as 1%. The new catalytic system also allowed us to extend this chemistry to obtain excellent ortho-selectivities for unprotected anilines. The selectivities
    我们报道了利用路易斯碱性硒醚催化剂对苯酚的高效邻位选择性亲电子氯化。硒醚催化剂的选择性与我们先前报道的双硫脲邻位选择性催化剂相当,催化剂负载量低至1%。新的催化系统还使我们能够扩展这种化学反应,从而获得对未保护的苯胺的优异的邻位选择性。该反应的选择性高达> 20:1邻/对,而对苯酚和苯胺的固有选择性约为1:4邻/对。一系列初步研究表明,底物需要一个氢键部分才能实现选择性。
  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sato Koichi
    公开号:US20100087680A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种制备双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下,将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
  • N-(1,3-Thiazolyl)-alkyl-chloracetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbicide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0009693A1
    公开(公告)日:1980-04-16
    Die Erfindung betrifft neue N-(1,3-Azolyl)alkylhalogenacetanilide der Formel in welcher A für Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppierung >NR steht, wobei R für Wasserstoff oder Alkyl steht, R' für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen steht, R3 fürWassenstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen steht, R4 für Wasserstoff oder Alkyl steht, X' für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy, Alkylthio Halogenalkyl, Alkoxy-carbonyl, Dialkylamino, Cyano und gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenylthio steht, X2 für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy, Alkylthio Halogenalkyl, Alkoxy-carbonyl, Dialkylamino, Cyano und gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenfalls substituiertes Phenoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenylthio steht, Z für Halogen steht und der Azolyl-Rest über ein Kohlenstoff-atom gebunden ist, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe sowie deren Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及新型 N-(1,3-偶氮烷基)卤代乙酰苯胺,其式如下 其中 A 是氧、硫或基团 >NR 其中 R 是氢或烷基 R' 是氢、烷基或烷氧基、 R2 是氢、烷基、烷氧基或卤素、 R3 是氢、烷基、烷氧基或卤素、 R4 是氢或烷基、 X' 代表氢、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、烷氧羰基、二烷基氨基、氰基和任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基、 X2 是氢、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、烷氧羰基、二烷基氨基、氰基和任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基、 Z 代表卤素和 唑基通过一个碳原子键合、 以及它们的酸加成盐和金属盐络合物、制备新物质的几种工艺和它们作为除草剂的用途。
  • N-(1,2-Azolyl)alkyl-chloracetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0010166A1
    公开(公告)日:1980-04-30
    Die Erfindung betrifft neue N-(1,2-Azolyl)alkyl-halogenacetanilide der Formel in welcher A für Sauerstoff. Schwefel oder die Gruppierung > NR steht, wobei R für Wasserstoff oder Alkyl steht, R1 für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy steht, R für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen steht R3 für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen steht, R4 für Wasserstoff oder Alkyl steht. X1 für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy, Alkylthlo Halogenalkyl, Alkoxycarbonyl, Dialkylamino. Cyano und gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenylthio steht, X2 für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy Alkylthlo Halogenalkyl, Alkoxycarbonyl, Dialkylamino, Cyano und gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenylthio steht, Z für Halogen steht und der Azolyl-Rest über ein Koh lenstoffatom gebunden ist, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe. mehrere Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwen. dung der neuen Stoffe als Herbizide.
    本发明涉及新型 N-(1,2-偶氮烷基)卤代乙酰苯胺,其式如下 其中 A是氧硫或分组 > NR,其中 R是氢或烷基 R1 是氢、烷基或烷氧基、 R2 是氢、烷基、烷氧基或卤素 R3 是氢、烷基、烷氧基或卤素、 R4 是氢或烷基。 X1 是氢、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基卤代烷基、烷氧基羰基、二烷基氨基、氰基和任选取代的苯基。X1是氢、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基烷基、烷氧羰基、二烷基氨基、氰基和任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基、 X2 是氢、烷基、卤素、烷氧基、卤代烷基、烷氧羰基、二烷基氨基、氰基和任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯硫基、 Z 为卤素,唑基通过一个碳原子键合、 以及它们的酸加成盐和金属盐络合物、它们的几种制备方法和这些新物质作为除草剂的用途。
  • Neue, eine Oximgruppe enthaltende N-Alkylhalogenacetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende herbizide Mittel, ein Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern und ein Verfahren zur Herstellung von herbiziden Mitteln.
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0010715A1
    公开(公告)日:1980-05-14
    Neue, eine Oximgruppe enthaltende N-Alkyl-halogenacetanilide der Formel in welcher R1, R2 und R3 für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy und R2 und R3 zusätzlich für Halogen stehen, R4 und R5 für Wasserstoff oder Alkyl und R5 zusätzlich für gegebenenfalls substituiertes Aryl stehen, R6 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeutet, oder R5 und R6 gemeinsam Alkylen bedeuten, und Z für Halogen steht, z.B. 2,6-Diethyl-N-(2'-methoxyimino)-propyl--chloracetanilid, werden durch verschiedene Verfahren hergestellt, z.B. durch Acylierung von Oximen der Formel oder durch Umsetzen von Halogenacetaniliden der Formel mit Salzen von gegebenenfalls veräthertem Hydroxylamin. Die Zwischenverbindungen der Formeln (II) und (VI) können ihrerseits wieder durch verschiedene Verfahren hergestellt werden. Die Verbindungen der Formel (I) können in Form von herbiziden Mitteln zur Bekämpfung von Unkräutern verwendet werden.
    一种新型含肟基的 N-烷基卤代乙酰苯胺,其式如下 其中 R1、R2 和 R3 代表氢、烷基或烷氧基,R2 和 R3 还代表卤素、 R4 和 R5 代表氢或烷基,R5 还代表任选取代的芳基、 R6 是氢、任选取代的烷基、烯基、炔基或任选取代的芳基或芳烷基,或 例如,2,6-二乙基-N-(2'-甲氧基亚氨基)-丙基--氯乙酰苯胺是通过各种方法制备的,例如通过式中肟的酰化反应,或通过卤代乙酰苯胺的反应。 或通过式中的卤代乙酰苯胺与任选的醚的盐反应 与任选醚化羟胺盐反应。式 (II) 和 (VI) 的中间体化合物又可以通过各种工艺制备。式(I)化合物可以除草剂的形式用于控制杂草。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐