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3-phenylpropyl 3-methyl-2-butenoate | 56500-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenylpropyl 3-methyl-2-butenoate
英文别名
2-Butenoic acid, 3-methyl-, 3-phenylpropyl ester;3-phenylpropyl 3-methylbut-2-enoate
3-phenylpropyl 3-methyl-2-butenoate化学式
CAS
56500-48-2
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
SXBYOJZCRBEUTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:456869b63a4995fc2c875ffd058cb433
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基丙烯酸3-苯丙醇4-三氟甲基苯甲酸酐 三甲基氯硅烷 、 silver perchlorate 、 四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到3-phenylpropyl 3-methyl-2-butenoate
    参考文献:
    名称:
    用路易斯酸催化剂取代苯甲酸酐合成羧酸酯和内酯的有效方法
    摘要:
    通过促进路易斯酸催化剂,开发了一种使用具有吸电子取代基的苯甲酸酐合成羧酸酯和内酯的有效的混合酸酐方法。在催化量的TiCl 2(ClO 4)2的存在下,通过由3,5-双(三氟甲基)苯甲酸酐和羧酸形成相应的混合酸酐,可以高收率制备各种羧酸酯。由TiCl 2(ClO 4)2组成的组合催化剂与氯代三甲基硅烷一起用作由游离羧酸和醇与4-(三氟甲基)苯甲酸酐合成羧酸酯的有效催化剂。在温和的反应条件下,通过将4-(三氟甲基)苯甲酸酐和钛(IV)催化剂与氯代三甲基硅烷一起使用,可以从游离的ω-羟基羧酸制得各种大分子内酯。在室温下,在催化量的TiCl 2(ClO 4)2存在下,还使用4-(三氟甲基)苯甲酸酐促进了三甲基甲硅烷基ω-(三甲基甲硅烷氧基)羧酸酯的内酯化。。通过使用4-(三氟甲基)苯甲酸酐,通过促进催化量的Hf(OTf)4,根据该混合酸酐法成功地合成了头孢菌素D的合成中间体8元环内酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.12.013
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文献信息

  • CESIUM FLUORIDE-PROMOTED SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USING 2-FLUOROPYRIDINIUM SALT
    作者:Shin-ichiro Shoda、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1980.391
    日期:1980.4.5
    In the presence of cesium fluoride, the equimolecular reactions of carboxylic acids with alcohols, amines or thiols using 2-fluoropyridinium salt proceeded smoothly under mild conditions to afford the corresponding carboxylic acid derivatives with base sensitive groups in good yields.
    在氟化铯存在下,利用2-氟吡啶盐在温和条件下顺利进行羧酸与醇、胺或硫醇的等摩尔反应,以良好产率得到带有碱敏感基团的相应羧酸衍生物。
  • A New and Efficient Esterification Reaction via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
    作者:Mitsutomo Miyashita、Isamu Shiina、So Miyoshi、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.66.1516
    日期:1993.5
    In the presence of a catalytic amount of Lewis acid, various carboxylic esters or S-phenyl carbothioates are prepared in excellent yields by the respective reactions of equimolar amounts of silyl carboxylates and alkyl silyl ethers or phenyl silyl sulfides with 4-trifluoromethylbenzoic anhydride.
    在催化量的路易斯酸存在下,通过等摩尔量的甲硅烷基羧酸酯和烷基甲硅烷基醚或苯基甲硅烷基硫化物与4-三氟甲基苯甲酸酐的相应反应,以极好的收率制备各种羧酸酯或S-苯基硫代碳酸酯。
  • An Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Esters via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
    作者:Teruaki Mukaiyama、Isamu Shiina、Mitsutomo Miyashita
    DOI:10.1246/cl.1992.625
    日期:1992.4
    Various carboxylic esters are prepared in excellent yields by the reaction of nearly equimolar amounts of silyl derivatives of carboxylic acids and alcohols with p-trifluoromethylbenzoic anhydride in the presence of a catalytic amount of Lewis acid.
    在催化量的路易斯酸存在下,通过几乎等摩尔量的羧酸和醇的甲硅烷基衍生物与对三氟甲基苯甲酸酐反应,可以以极好的收率制备各种羧酸酯。
  • SHODA SHIN-ICHIRO; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT., 1980, NO 4, 391-392
    作者:SHODA SHIN-ICHIRO、 MUKAIYAMA TERUAKI
    DOI:——
    日期:——
  • An effective method for the synthesis of carboxylic esters and lactones using substituted benzoic anhydrides with Lewis acid catalysts
    作者:Isamu Shiina
    DOI:10.1016/j.tet.2003.12.013
    日期:2004.2
    benzoic anhydride having electron withdrawing substituent(s) is developed by the promotion of Lewis acid catalysts. In the presence of a catalytic amount of TiCl2(ClO4)2, various carboxylic esters are prepared in high yields through the formation of the corresponding mixed-anhydrides from 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoic anhydride and carboxylic acids. The combined catalyst consisting of TiCl2(ClO4)2 together
    通过促进路易斯酸催化剂,开发了一种使用具有吸电子取代基的苯甲酸酐合成羧酸酯和内酯的有效的混合酸酐方法。在催化量的TiCl 2(ClO 4)2的存在下,通过由3,5-双(三氟甲基)苯甲酸酐和羧酸形成相应的混合酸酐,可以高收率制备各种羧酸酯。由TiCl 2(ClO 4)2组成的组合催化剂与氯代三甲基硅烷一起用作由游离羧酸和醇与4-(三氟甲基)苯甲酸酐合成羧酸酯的有效催化剂。在温和的反应条件下,通过将4-(三氟甲基)苯甲酸酐和钛(IV)催化剂与氯代三甲基硅烷一起使用,可以从游离的ω-羟基羧酸制得各种大分子内酯。在室温下,在催化量的TiCl 2(ClO 4)2存在下,还使用4-(三氟甲基)苯甲酸酐促进了三甲基甲硅烷基ω-(三甲基甲硅烷氧基)羧酸酯的内酯化。。通过使用4-(三氟甲基)苯甲酸酐,通过促进催化量的Hf(OTf)4,根据该混合酸酐法成功地合成了头孢菌素D的合成中间体8元环内酯。
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