3-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-one | 131366-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-one
• 英文别名: 3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2(5H)-one
• CAS: 131366-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: JLHYPENSGZBMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 2-苯基腙 在 potassium permanganate 、 tetrafluoroboric acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 3,3-Disubstituted 1-Aryl-4,5-dihydro-5-oxo-3H-1,2,4-triazolium Tetrafluoroborates; Part 2. A Convenient Synthesis of 1,5-Annulated 1,2-Dihydro-2-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-ones

  摘要：

  1-异氰酸基-1-(苯偶氮)环烷与四氟硼酸反应，生成3-螺取代的4,5-二氢-5-氧代-1-苯基-3H-1,2,4-三唑鎓四氟硼酸盐4。化合物4通过环扩张重排，在碱性后处理条件下，以良好产率得到1,5-并环的1,2-二氢-2-苯基-3H-1,2,4-三唑-3-酮5。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27022

文献信息

• GSTACH, HUBERT;SEIL, PATRICK, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 808-815
  作者：GSTACH, HUBERT、SEIL, PATRICK

  DOI：——

  日期：——