Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate | 418783-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 418783-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: KJQLPHUBMQOSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.29 g的产率得到3-(4-甲氧基苯基)异恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalysed carboxylate-directed C–H functionalizations of isoxazoles with alkynes

  摘要：

  以内部炔烃为底物，通过铑（III）催化的羧酸导向C-H官能化反应，可制备吡喃异噁唑酮、异喹啉和5-烯基异噁唑醇，受氧化剂控制。

  DOI：

  10.1039/c9cc03283e
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-(1-吡咯烷酮)丙烯酸乙酯 、 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalysed carboxylate-directed C–H functionalizations of isoxazoles with alkynes

  摘要：

  以内部炔烃为底物，通过铑（III）催化的羧酸导向C-H官能化反应，可制备吡喃异噁唑酮、异喹啉和5-烯基异噁唑醇，受氧化剂控制。

  DOI：

  10.1039/c9cc03283e

文献信息

• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
  申请人：Bartberger D. Michael

  公开号：US20080021022A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalysed carboxylate-directed C–H functionalizations of isoxazoles with alkynes
  作者：Somaraju Yugandar、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1039/c9cc03283e

  日期：——

  Isoxazolyl-4-carboxylic acids underwent rhodium(iii)-catalysed carboxylate-directed C–H functionalizations with internal alkynes to produce pyranoisoxazolones, isoquinolines, and 5-alkenylisoxazoles controlled by oxidants.

  以内部炔烃为底物，通过铑（III）催化的羧酸导向C-H官能化反应，可制备吡喃异噁唑酮、异喹啉和5-烯基异噁唑醇，受氧化剂控制。
• Discovery of 4-nitro-3-phenylisoxazole derivatives as potent antibacterial agents derived from the studies of [3 + 2] cycloaddition
  作者：Yan Zhang、Zhiwu Long、Longjia Yan、Li Liu、Lan Yang、Yi Le

  DOI：10.1039/d2ra05009a

  日期：——

  Polysubstituted phenylisoxazoles were designed and synthesized to discover new antibacterial agents via [3 + 2] cycloaddition. Thirty-five compounds with a phenylisoxazole scaffold were characterized by NMR, HRMS, and X-ray techniques. After being evaluated against Xanthomonas oryzae (Xoo), Pseudomonas syringae (Psa), and Xanthomonas axonopodis (Xac), 4-nitro-3-phenylisoxazole derivatives were found

  设计并合成了多取代的苯基异恶唑，以通过[3 + 2] 环加成发现新的抗菌剂。通过 NMR、HRMS 和 X 射线技术对 35 种具有苯基异恶唑支架的化合物进行了表征。在针对米黄单胞菌( Xoo )、丁香假单胞菌( Psa ) 和轴突黄单胞菌( Xac )进行评估后，发现 4-硝基-3-苯基异恶唑衍生物具有更好的抗菌活性。进一步的研究表明，这些化合物的 EC 50值远优于阳性对照双汞噻唑。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalysed decarboxylative C–H functionalization of isoxazoles with alkenes and sulfoxonium ylides
  作者：Somaraju Yugandar、Taiki Morita、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1039/d0ob02027c

  日期：——

  Decarboxylative C–H functionalization of isoxazoles with alkenes and sulfoxonium ylides proceeded in the presence of rhodium(iii) catalysts to afford alkenylation and acylation products, respectively.

  在钌（III）催化剂存在下，异噁唑与烯烃和亚砜亚烃基的脱羧C-H官能化反应分别生成烯基化和酰化产物。