(Acetylmethylen)tri(n-butyl)phosphoran | 39743-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Acetylmethylen)tri(n-butyl)phosphoran
• 英文别名: 1-(tributyl-λ⁵-phosphanylidene)-propan-2-one；1-(Tributyl-lambda5-phosphanylidene)propan-2-one；1-(tributyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-one
• CAS: 39743-80-1
• 化学式: C₁₅H₃₁OP
• 分子量: 258.384
• InChiKey: XSNKVCRKRYVROG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 (Acetylmethylen)tri(n-butyl)phosphoran 反应 15.0h， 以30%的产率得到环丙甲基酮
  参考文献：
  名称：

  酰氧基烷基亚叉基膦酸酯-I：ω-酰氧基正丙基亚丙基三苯醚基膦酸酯。合成二氢-2,3呋喃烷

  摘要：

  ω-酰氧基正丙叉基膦酸酯在甲苯中生成2,3-二氢呋喃，在叔丁醇中生成环丙基丙酮。研究了这些反应的机理。环丙基酮的形成不是由于分子内的缩合而是由于两次分子间的缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92355-5
• 作为产物：
  描述：

  Tributylmethylenphosphoran 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到(Acetylmethylen)tri(n-butyl)phosphoran
  参考文献：
  名称：

  Malisch, Wolfgang; Blau, Herbert; Haaf, Franz Jakob, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 2956 - 2970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Semisynthetic bicyclomycin derivatives: Preparation and antibacterial evaluation.
  作者：B. W. MÜLLER、O. ZAK、W. KUMP、W. TOSCH、O. WACKER

  DOI：10.7164/antibiotics.32.689

  日期：——

  A number of semisynthetic bicyclomycin derivatives have been prepared by modifications at various sites of the molecule. The preparation, characterization and antimicrobial evaluation of the new compounds is described. In contrast to bicyclomycin itself, the new derivatives 48 and 58 are also active against Proteus species. Otherwise, the antibacterial potency of the bicyclomycin molecule was found to be very sensitive to structural changes.

  通过在分子的不同位点进行修饰，已制备了许多半合成的双环霉素衍生物。描述了新化合物的制备、表征和抗菌评价。与双环霉素本身不同，新的衍生物 48 和 58 对变形杆菌也有活性。另外，发现双环霉素分子的抗菌效力对结构变化非常敏感。
• HERCOUET A.; CORRE M. LE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 16, 2855-2860
  作者：HERCOUET A.、 CORRE M. LE

  DOI：——

  日期：——
• Acyloxyalkylidènephosphoranes—I
  作者：A. Hercouet、M. le Corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92355-5

  日期：1981.1

  The ω-acyloxy n-propylidenephosphoranes give 2,3-dihydrofurans in toluene, and cyclopropylcetones in t-butanol. The mechanism of these reactions was investigated; formation of cyclopropylketone does not result from intramolecular condensation but from two intermolecular condensations.

  ω-酰氧基正丙叉基膦酸酯在甲苯中生成2,3-二氢呋喃，在叔丁醇中生成环丙基丙酮。研究了这些反应的机理。环丙基酮的形成不是由于分子内的缩合而是由于两次分子间的缩合。
• Malisch, Wolfgang; Blau, Herbert; Haaf, Franz Jakob, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 2956 - 2970
  作者：Malisch, Wolfgang、Blau, Herbert、Haaf, Franz Jakob

  DOI：——

  日期：——