2-叔丁基苯酚钠 | 39068-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基苯酚钠
• 英文名称: sodium 2-tert-butylphenolate
• 英文别名: sodium o-tert-butylphenolate；sodium;2-tert-butylphenolate
• CAS: 39068-23-0
• 化学式: C₁₀H₁₃O*Na
• 分子量: 172.202
• InChiKey: PMOMTYBTEMMKNI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚钠 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-(2-氰苯基)吡啶-2-甲酰胺 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 sodium hypochlorite 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.12h， 生成 达沙布韦
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及：(a) 用于制备一种化合物及其盐的方法，该化合物和盐等可用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）；(b) 用于制备该化合物和盐的中间体；(c) 包含该化合物或盐的药物组合物；以及(d) 使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120014913A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-叔丁基苯酚钠
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及：(a) 用于制备一种化合物及其盐的方法，该化合物和盐等可用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）；(b) 用于制备该化合物和盐的中间体；(c) 包含该化合物或盐的药物组合物；以及(d) 使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120014913A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010111348A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention is directed to: (a) processes for preparing a compound and salts thereof that, inter alia, are useful for inhibiting hepatitis C virus (HCV); (b) intermediates useful for the preparation of the compound and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising the compound or salts; and (d) methods of use of such compositions.

  本发明涉及：(a) 用于制备一种化合物及其盐的过程，该化合物及其盐可用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）；(b) 用于制备该化合物及其盐的中间体；(c) 包含该化合物或盐的药物组合物；以及(d) 使用这种组合物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING A 3-(SUBSTITUTED-OXY)-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE
  申请人：Ikishima Hideaki

  公开号：US20120184736A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Disclosed is a method for producing a 3-(substituted oxy)-4-pyridazinol derivative represented by the general formula (I), which comprises reacting a compound represented by the general formula (III) with a compound represented by the general formula (IV) in the presence or absence of a base and in the presence or absence of a solvent. According to the present invention, a 3-(substituted oxy)-4-pyridazinol derivative represented by the general formula (I) can be produced in high yield and with high selectivity.

  本发明公开了一种制备通式（I）所表示的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇衍生物的方法，其中包括在存在或不存在碱和溶剂的情况下，将通式（III）所表示的化合物与通式（IV）所表示的化合物反应。根据本发明，可以高产率、高选择性地制备通式（I）所表示的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇衍生物。
• Nucleoside derivatives, and their use in oligonucleotide synthesis
  申请人：Cis Bio International

  公开号：US06187914B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The invention relates to nucleoside derivatives bearing electrolabile protector groupings and their use in an oligonucleotide synthesis method comprising at least one step of electronic deprotection.

  该发明涉及带有电解脱保护基团的核苷酸衍生物及其在寡核苷酸合成方法中的使用，其中至少包含一个电子去保护步骤。
• Steric effects of ortho substituents in reactions of phenols and phenolates with polyfluoroketones
  作者：V. I. Dyachenko、M. V. Galakhov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00953301

  日期：1989.4
• Alkoxymesitylchlorogermanes and aryloxymesitylchlorogermanes
  作者：M. Dahrouch、B. Valentin、M. Rivière-Baudet、A. Castel

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06137-9

  日期：1998.7

  New alkoxymesitylchlorogermanes and hindered aryloxymesitylchlorogermanes were synthesized either by intermolecular dehydrohalogenation between mesityltrichlorogermane and the corresponding alcohols or phenols, or by transmetallation. Both methods are limited by the steric hindrance of the organic moieties. Transmetallation from lithium fluorenol yields the corresponding aryloxymesityldichlorogermane in poor yields; by contrast the compound is easily formed by dehydrohalogenation in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, From dimesityldichlorogermane, regardless of the method used, mesitylchlorofluorenoxygermane is always formed in a mixture with the bis(fluorenoxy) dimesitylgermane; from the dilithium derivative of fluorenol the five-membered 2,2-dimesityl-4,5-difluorenyl-1,3-germoxolane is formed which is explained by a further addition on fluorenone formed as by-product of the reaction, along with hexamesitylcyclotrigermane. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.