2-Mercapto-3,5-di-^tbutylanilin | 112548-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Mercapto-3,5-di-^tbutylanilin
• 英文别名: 2-mercapto-3,5-di-tertbutylaniline；2-amino-4,6-di-tert-butylthiophenol；2-mercapto-3,5-di-t-butylaniline；6-amino-2,4-di-tert-butylthiophenol；2,4-di-tert-butyl-6-aminothiophenol；3,5-di-tert-butylmercaptoaniline；4,6-di-tert-butyl-2-aminophenol；H(t-Bu2ma)；3,5-Di(t-butyl)-2-mercaptoaniline；2-amino-4,6-ditert-butylbenzenethiol
• CAS: 112548-22-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NS
• 分子量: 237.409
• InChiKey: YGWIEHUVFPXCIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Mercapto-3,5-di-^tbutylanilin 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  o-氨基苯硫酚盐无罪的实验证据：o-亚氨基硫酮苯并半醌酸酯（1-）π-自由基与 Ni（II）、Pd（II）、Pt（II）的配位化学

  摘要：

  配体 2-巯基-3,5-二叔丁基苯胺 H[L(AP)] 是一种邻氨基苯硫酚，在 NEt3 存在下，在 CH3CN 或 C2H5OH 中与 Ni 和 Pd 的金属（II）盐反应严格厌氧条件下形成米色至黄色 cis-[M(II)(L(AP))2] (M = Ni (1), Pd (2)) 其中 (L(AP))1- 代表 o-氨基苯硫酚盐 (1-) 形式。顺式-[Pd(II)(L(AP))2][HN(C2H5)3][CH3CO2] 的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定。在空气存在下，相同的反应产生深蓝色溶液，从中性复合物反式/顺式-[M(II)(L(ISQ))2] (M = Ni (1a/1b), Pd (2a/ 2b) 和 Pt (3a/3b)) 已被分离为深蓝黑色固体材料。通过使用 HPLC，3a/3b 的混合物分别分离为 3a 和 3b 的纯样品；(L(ISQ))1-代表邻亚氨基硫酮苯并半醌酸盐(1-)

  DOI：

  10.1021/ja011155p
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Mercapto-3,5-di-^tbutylanilin
  参考文献：
  名称：

  具有仿生 SCS 钳形配体的铁配合物的合成和反应性

  摘要：

  最近的实验证据表明，固氮酶的 FeMoco 在 N 2还原过程中经历了结构重排，这可能导致产生具有两个硫供体和一个碳供体的配位不饱和铁位点。为了合成和研究具有一碳/二硫配位环境的小分子模型配合物，我们设计了两种新的 SCS 钳形配体，其中含有一个中心 NHC 供体，并伴有硫醚或硫醇官能化的芳基。硫醚配体与 Fe(OTf) 2的金属化得到 6 配位配合物，其中 SCS 配体经向结合。相反，硫醇配体与 Fe(HMDS) 2的金属化给出了一个四坐标假四面体酰胺复合物，其中配体表面结合，说明了这些配体的潜在结构灵活性。酰胺配合物与庞大的单硫醇反应产生四配位配合物，其具有类似于固氮酶的静止状态的一碳/三硫配位环境。酰胺络合物与苯肼反应得到具有稀有 κ 1键合苯肼基的产物，该基团经历 N-N 裂解得到苯酰胺络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03427

文献信息

• Electronic Structure of Neutral and Monoanionic Tris(benzene-1,2-dithiolato)metal Complexes of Molybdenum and Tungsten
  作者：Ruta R. Kapre、Eberhard Bothe、Thomas Weyhermüller、Serena DeBeer George、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic700600r

  日期：2007.7.1

  The reaction of 3 equiv of the ligand 2-mercapto-3,5-di-tert-butylaniline, H2[LN,S], or 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzenedithiol, H2[LS,S], with 1 equiv of [MoO2(acac)2] or WCl6 (acac=acetonylacetate(1-)) in methanol or CCl4 afforded the diamagnetic neutral complexes [MoV(LN,S)2(L*N,S)]0 (1), [MoV(LS,S)2(L*S,S)] (2), and [WV(LS,S)2(L*S,S)] (3), where (L*N,S)- and (L*S,S)- represent monoanionic pi-radical

  3当量的配体2-巯基-3,5-二叔丁基苯胺H2 [LN，S]或3,5-二叔丁基-1,2-苯二硫醇H2 [LS， S]，在甲醇或CCl4中加入1当量的[MoO2（acac）2]或WCl6（acac =乙酸丙酮酯（1-）），得到抗磁性中性配合物[MoV（LN，S）2（L * N，S）] 0（1），[MoV（LS，S）2（L * S，S）]（2）和[WV（LS，S）2（L * S，S）]（3），其中（L * N，S）-和（L * S，S）-表示单阴离子pi自由基配体（Srad = 1/2），它们是相应的闭壳二价阴离子（LN，S）2-的单电子氧化形式和（LS，S）2-。配合物1-3是电子转移系列[ML3] z（z = 0，1-，2-）的三角棱镜。2和3与[N（n-Bu）4]（SH）在厌氧条件下在CH2Cl2中反应，得到顺磁性晶体[N（n-Bu）4] [MoV（LS，S）3]（4）和[N （n-Bu）4]
• Molecular and Electronic Structures of Iron(II)/(III) Complexes Containing N,S-Coordinated, Closed-Shell <i>o</i>-Aminothiophenolato(1−) and <i>o</i>-Iminothiophenolato(2−) Ligands
  作者：Prasanta Ghosh、Ameerunisha Begum、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic020617c

  日期：2003.5.1

  Using strictly anaerobic conditions, the neutral, air-sensitive, yellow complexes (mu-S,S)[Fe(II)(abt)(2)](2) (1), (mu-S,S)[Fe(II)(L(AP))(2)](2).8CH(3)OH (2), and (mu-S,S)[Fe(II)('H(2)N(2)S(2'))](2).CH(3)CN (3) containing high spin ferrous ions have been isolated where (abt)(1-), (L(AP))(1-), and ('H(2)N(2)S(2'))(2-) represent the respective N,S-coordinated, aromatic o-aminothiophenolate derivative of these

  配体邻氨基苯硫酚，H（abt），4,6-二叔丁基-2-氨基苯硫酚，H [L（AP）]和1,2-乙二胺-N，N'-bis的配位化学（2-苯硫醇），H（4）（'N（2）S（2'））与FeCl（2）在严格厌氧和有氧条件下进行了系统的研究。在严格的厌氧条件下，中性，对空气敏感的黄色络合物（mu-S，S）[Fe（II）（abt）（2）]（2）（1），（mu-S，S）[Fe（ II）（L（AP））（2）]（2）.8CH（3）OH（2）和（mu-S，S）[Fe（II）（'H（2）N（2）S（ 2'））]（2）。已分离出包含高自旋亚铁离子的CH（3）CN（3），其中（abt）（1-），（L（AP））（1-）和（'H（ 2）N（2）S（2'））（2-）代表这些配体各自的N，S配位的芳族邻氨基硫代苯酚酸酯衍生物。当上述反应是在痕量O（2）和[PPh（4）] Br的存在下进行的，分离出[PPh（4）] [Fe（
• Nickel(<scp>ii</scp>) radical complexes of thiosemicarbazone ligands appended by salicylidene, aminophenol and aminothiophenol moieties
  作者：Amélie Kochem、Gisèle Gellon、Olivier Jarjayes、Christian Philouze、Amaury du Moulinet d'Hardemare、Maurice van Gastel、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/c5dt00944h

  日期：——

  The neutral nickel(ii) complexes are chameleon pro-radical compounds: under their one-electron oxidized form they feature an iminosemiquinonate (or iminothiosemiquinonate) radical, while under their reduced form they are α-diimine π-radicals.

  镍的中性二价配合物是变色龙类前体自由基化合物：在它们被氧化为一价形式时，它们具有亚胺半醌（或亚胺硫半醌）自由基，而在它们被还原为二价形式时，它们是α-二亚胺π-自由基。
• Five-coordinate Zinc(II) Complexes Containing Sterically Demanding Bio-mimetic N₃S₂ Ligands. Syntheses, Characterization and DFT Calculations
  作者：Shaban Y. Shaban、Ralph Puchta、Rudi van Eldik

  DOI：10.1515/znb-2010-0305

  日期：2010.3.1

  pytBuN2H2Me2S2-H2 (6), and the zinc imine complex 3, respectively. Ligand 6 can also be obtained via demetallation of the zinc amine complex 5 in acidic medium. All compounds have been characterized using spectroscopic methods and elemental analysis, and also by using DFT (B3LYP/6-31G∗) calculations in combination with experimental NMR data. Graphical Abstract Five-coordinate Zinc(II) Complexes Containing Sterically

  为了寻找具有单体形式的 [ZnN3S2] 核与反式硫醇盐供体原子的复合物，已经合成了含有仿生 N3S2 核的新的空间要求严格的三齿和五齿配体。双（2-巯基-3,5-二叔丁基苯胺）锌 (II) 与 2,6-二乙酰吡啶反应生成亚胺锌 [Zn(pytBuN2Me2S2)] (3)可以在固态下分离和表征。在甲醇溶液中使用 NaBH4 可以将配合物 3 转化为锌胺官能团 [Zn(pytBuN2H2Me2S2)] (5)，而不会失去金属中心。另一方面，配合物 3 可以在酸性介质中脱金属得到三齿双苯并噻唑啉配体 4。或者，配体 4 可以通过 3,5-二-叔丁基巯基苯胺与 2,6-二乙酰基吡啶在 2 :1 摩尔比。通过在甲醇中用 NaBH4 还原或通过乙酸锌打开双苯并噻唑啉配体 4，分别导致五齿二硫醇-胺配体 pytBuN2H2Me2S2-H2 (6) 和锌亚胺配合物 3 的形成。配体6也可以通过锌胺配合
• Green organic electroluminescent devices
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US06020078A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  An organic EL device, including an anode and a cathode, and at least one organic luminescent layer containing a compound of the formula: ##STR1## wherein: X=S, or O R.sub.1, and R.sub.2 are individually alkyl of from 1 to 20 carbon atoms, aryl or carbocyclic systems; R.sub.3, and R.sub.4 are individually alkyl of from 1 to 10 carbon atoms, or a branched or unbranched 5 or 6 member substituent ring connecting with R.sub.1, R.sub.2 respectively; and R.sub.5 and R.sub.6 are individually alkyl of from 1 to 20 carbon atoms, which are branched or unbranched.

  一种有机EL器件，包括阳极和阴极，以及至少一种含有下式化合物的有机发光层：##STR1## 其中：X = S或O，R1和R2分别为1至20个碳原子的烷基，芳基或碳环系统；R3和R4分别为1至10个碳原子的烷基，或连接到R1，R2的分支或非分支5或6成员取代环；R5和R6分别为1至20个碳原子的烷基，分支或非分支。