2-(4,5-dihydro-2H-benz[g]indazol-3-yl)benzenesulfonamide | 1011502-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-2H-benz[g]indazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1011502-60-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: OFWBXADQELRYFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tetralone BOC-hydrazone 、 邻甲酸甲酯苯磺酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到2-(4,5-dihydro-2H-benz[g]indazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由多官能化的C（α），N-碳-叔丁氧基hydr和2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯制备2-（1 H-吡唑-5-基）苯磺酰胺

  摘要：

  将选择的C（α），N-碳-叔丁氧基hydr与过量的二异丙基氨基锂二锂化，然后与2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合，进行酸环化，水解和脱羧，得到新的2-（1 H-吡唑-5） -（基）苯磺酰胺，[ NH-吡唑基-邻-苯磺酰胺]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450122

文献信息

• Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030032657A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, X, n, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。
• US6413960B1
  申请人：——

  公开号：US6413960B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6586603B1
  申请人：——

  公开号：US6586603B1

  公开（公告）日：2003-07-01
• US6673818B2
  申请人：——

  公开号：US6673818B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6699884B2
  申请人：——

  公开号：US6699884B2

  公开（公告）日：2004-03-02