2-叔丁氧羰基氨基 | 137401-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-叔丁氧羰基氨基
• 中文别名: 2-叔丁氧羰基氨基丙二酸单乙酯
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-ethoxy-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 3-ethoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 137401-45-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆
• mdl: MFCD09835539
• 分子量: 247.248
• InChiKey: JLNKUZUBBRTYOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-990C
• 沸点：
  397.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁氧羰基氨基 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆素抗生素生物合成途径的拟议氧化-环化-甲基化中间体的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了一种化学酶法合成方法，用于制备拟议的香豆素抗生素生物合成途径的氧化-环化-甲基化中间体。这些易碎分子的成功合成在很大程度上取决于温和的酶脱保护和有效的酶动力学拆分，以最大程度地减少化学合成中经常遇到的差向异构，分解，多重正交保护和逆向羟醛反应。

  DOI：

  10.1021/ol035101r
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 氢氧化钾 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-叔丁氧羰基氨基
  参考文献：
  名称：

  含丙二酸衍生物的内硫二肽的合成与还原

  摘要：

  已经合成了丙二酸衍生物的酰胺和含有氨基丙二酸的受保护的二肽，并将其转化为相应的一硫代类似物和硫代二肽。通过还原硫代酰胺，得​​到末端保护的β-羧基氨基衍生物。还原含有氨基丙二酸作为羧基成分的硫代二肽可得到受保护的ψ[CH 2 NH]假二肽，用作具有蛋白水解抗性的二肽替代品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00084-8

文献信息

• Direct Synthesis of β-Hydroxy-α-amino Acids <i>via</i> Diastereoselective Decarboxylative Aldol Reaction
  作者：Yuttapong Singjunla、Jérôme Baudoux、Jacques Rouden

  DOI：10.1021/ol402805f

  日期：2013.11.15

  A straightforward metal-free synthesis of anti-β-hydroxy-α-amino acids is described. The organic base-mediated decarboxylative aldol reaction of cheap, readily available α-amidohemimalonates with various aldehydes afforded under very mild conditions anti-β-hydroxy-α-amido esters in high yields and complete diastereoselectivity. Simple one-pot subsequent transformations enabled the corresponding an

  描述了抗-β-羟基-α-氨基酸的直接无金属合成。廉价，易于获得的α-氨基半水酸酯与各种醛的有机碱介导的脱羧醛醇缩合反应，在非常温和的条件下以高收率和完全的非对映选择性提供了抗-β-羟基-α-酰胺基酯。简单的一锅后继转化使得可以使用差向异构化条件直接获得相应的抗-β-羟基-α-氨基酸，或在一些示例中，其顺式非对映异构体。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
• <i>S</i> ‐Adenosyl Methionine Cofactor Modifications Enhance the Biocatalytic Repertoire of Small Molecule <i>C</i> ‐Alkylation
  作者：Iain J. W. McKean、Joanna C. Sadler、Anibal Cuetos、Amina Frese、Luke D. Humphreys、Gideon Grogan、Paul A. Hoskisson、Glenn A. Burley

  DOI：10.1002/anie.201908681

  日期：2019.12.2

  A tandem enzymatic strategy to enhance the scope of C-alkylation of small molecules via the in situ formation of S-adenosyl methionine (SAM) cofactor analogues is described. A solvent-exposed channel present in the SAM-forming enzyme SalL tolerates 5'-chloro-5'-deoxyadenosine (ClDA) analogues modified at the 2-position of the adenine nucleobase. Coupling SalL-catalyzed cofactor production with C-(m)ethyl

  描述了通过原位形成S-腺苷甲硫氨酸（SAM）辅助因子类似物来增强小分子C-烷基化范围的串联酶促策略。SAM形成酶SalL中存在的溶剂暴露通道可耐受在腺嘌呤核苷碱基2位修饰的5'-氯-5'-脱氧腺苷（ClDA）类似物。SalL催化的辅因子生产与甲基转移酶（MTase）催化的C-（间）乙基转移至香豆素底物相结合，相对于使用缺乏核碱基修饰的辅因子获得的C-（间）乙基香豆素具有更高的收率和更大的底物范围。建立影响C-烷基化的分子决定簇为开发用于制备高价值小分子的后期酶促平台提供了基础。
• Novel aminopyridine compounds having Syk inhibitory activity
  申请人：Kodama Yoshitoshi

  公开号：US20060205731A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to an aminopyridine compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof and an Syk inhibitor containing the compound or a salt thereof as an active ingredient. Here, X 1 , X 2 , X 3 , Z, Y 1 , Y 2 represent a carbon atom or a nitrogen atom, R, R 1 , R 5 , R 6 represent a hydrogen atom, an alkyl group, etc., and R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, —C p H 2(p-1) (R a1 )(R a2 )—O—R a3 , —C(═O)—R d1 , a 5- or 6-membered saturated heterocyclic group, an aromatic heterocyclic group, —N(R h1 )(R h2 ), etc. The aminopyridine compound of the present invention has not only high Syk inhibitory activity but also properties to selectively inhibit Syk.

  本发明涉及以下一般式（I）所表示的氨基吡啶化合物或其盐，以及含有该化合物或其盐作为活性成分的Syk抑制剂。在这里，X1、X2、X3、Z、Y1、Y2代表碳原子或氮原子，R、R1、R5、R6代表氢原子、烷基等，R7代表氢原子、卤原子、硝基、氰基、—CpH2(p-1)(Ra1)(Ra2)—O—Ra3、—C(═O)—Rd1、5-或6-成员饱和杂环基、芳香杂环基、—N(Rh1)(Rh2)等。本发明的氨基吡啶化合物不仅具有高Syk抑制活性，还具有选择性抑制Syk的特性。
• Biocatalytic Friedel-Crafts Alkylation Using Non-natural Cofactors
  作者：Harald Stecher、Martin Tengg、Bernhard J. Ueberbacher、Peter Remler、Helmut Schwab、Herfried Griengl、Mandana Gruber-Khadjawi

  DOI：10.1002/anie.200905095

  日期：2009.12.7

  A novel biocatalytic protocol for CC bond formation is described and is an equivalent to Friedel–Crafts alkylation. S‐Adenosyl‐L‐methionine (SAM), the major methyl donor for biological methylation catalyzed by methyltransferases (Mtases), can perform alkylations (see scheme). These enzymes can accept non‐natural cofactors and transfer functionalities other than methyl onto aromatic substrates.

  描述了一种新颖的CC键形成的生物催化方案，该方案等同于Friedel-Crafts烷基化。S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）是甲基转移酶（Mtases）催化的生物甲基化的主要甲基供体，可以进行烷基化（请参阅方案）。这些酶可以接受非天然的辅助因子，并且可以将甲基以外的其他功能转移到芳香族底物上。