2-叔丁硫基苄胺 | 600735-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁硫基苄胺
• 英文名称: (2-(tert-butylthio)phenyl)methanamine
• 英文别名: ({2-[(1,1-dimethylethyl)thio]phenyl}methyl)amine；(2-tert-butylsulfanylphenyl)methanamine
• CAS: 600735-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: GWRWCPUEXTULMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁硫基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Steric hindrance effects in tripodal ligands for extraction and back-extraction of Ag+

  摘要：

  研究了一系列新型三足配体，其苯硫醚臂与锚定氮相连。通过将带有苯硫基醚位点的甲基、异丙基和叔丁基残基组合作为具有不同空间位阻效应的基团，合成了七个三足配体。三足配体通过与 Ag+ 形成 1 : 1 络合物，可以将 Ag+ 离子从水相萃取到氯仿相中。用1M HNO3 水溶液进行反萃取。每个配体对 Ag+ 表现出不同的萃取和反萃取效率，这受到不同侧臂组合引起的空间位阻变化的影响。这些结果进一步得到X射线单晶结构分析的支持。

  DOI：

  10.1039/c3ra45700a
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基磺酰基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-叔丁硫基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Steric hindrance effects in tripodal ligands for extraction and back-extraction of Ag+

  摘要：

  研究了一系列新型三足配体，其苯硫醚臂与锚定氮相连。通过将带有苯硫基醚位点的甲基、异丙基和叔丁基残基组合作为具有不同空间位阻效应的基团，合成了七个三足配体。三足配体通过与 Ag+ 形成 1 : 1 络合物，可以将 Ag+ 离子从水相萃取到氯仿相中。用1M HNO3 水溶液进行反萃取。每个配体对 Ag+ 表现出不同的萃取和反萃取效率，这受到不同侧臂组合引起的空间位阻变化的影响。这些结果进一步得到X射线单晶结构分析的支持。

  DOI：

  10.1039/c3ra45700a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• 1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20080242666A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to Compound S of Formula (I).

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted sulfonamides useful as antiapoptotic Bcl inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US09346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的制药组合物。
• 1,6-SUBSTITUTED (3R,6R)-3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-2,5-PIPERAZINEDIONE DERIVATIVES AS OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PRE-TERM LABOUR, DYSMENORRHEA AND ENDOMETRIOSIS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1831183A1

  公开（公告）日：2007-09-12