2-叔丁氨基苯磺酸频哪醇酯 | 1260231-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁氨基苯磺酸频哪醇酯
• 英文名称: N-(t-butyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(tert-butylamino)sulfonyl-phenylboronic acid pinacol ester；N-t-Butyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide；N-tert-butyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1260231-89-7
• 化学式: C₁₆H₂₆BNO₄S
• 分子量: 339.264
• InChiKey: FXHJZFAZENHBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁氨基苯磺酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[6-(2-t-Butylsulfamoylphenyl)pyridin-3-ylmethyl]-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING PYRAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110009409A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 在 palladium diacetate potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.02h， 生成 2-叔丁氨基苯磺酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING THIOPHENE, PYRROLE, THIAZOLE AND FURAN ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110178101A1

文献信息

• Hydrogen-Isotope Exchange (HIE) Reactions of Secondary and Tertiary Sulfonamides and Sulfonylureas with Iridium(I) Catalysts
  作者：Annina Burhop、Remo Weck、Jens Atzrodt、Volker Derdau

  DOI：10.1002/ejoc.201601599

  日期：2017.3.17

  selective aromatic deuteriation of various sulfonylureas and tertiary sulfonamides, as well as for a broad range of secondary sulfonamides. Based on a comprehensive screening of readily available Ir catalysts, the Kerr-type NHC catalyst 5 proved to be most efficient in the HIE reaction of secondary sulfonamides and sulfonylureas. However, for tertiary sulfonamides, the commercially available Burgess catalyst

  我们首次报告了各种磺酰脲类和叔磺酰胺以及各种仲磺酰胺的选择性芳烃氘化的优化氢同位素交换 (HIE) 条件。基于对容易获得的 Ir 催化剂的全面筛选，证明 Kerr 型 NHC 催化剂 5 在仲磺酰胺和磺脲类的 HIE 反应中最有效。然而，对于叔磺酰胺，尚未用于 HIE 反应的市售 Burgess 催化剂 6 导致氘的掺入量高得多。最后，我们测试了用于标记一系列磺胺药物的新 HIE 协议，并调整了条件以允许选择性氚标记。
• Evaluation of aromatic 6-substituted thienopyrimidines as scaffolds against parasites that cause trypanosomiasis, leishmaniasis, and malaria
  作者：Jennifer L. Woodring、Gautam Patel、Jessey Erath、Ranjan Behera、Patricia J. Lee、Susan E. Leed、Ana Rodriguez、Richard J. Sciotti、Kojo Mensa-Wilmot、Michael P. Pollastri

  DOI：10.1039/c4md00441h

  日期：——

  The repurposing of human tyrosine kinase inhibitor scaffolds for generation of antiparasitic agents has provided new lead compounds for tropical diseases.

  人类酪氨酸激酶抑制剂骨架的再利用为生成抗寄生虫药物提供了新的引物化合物，为热带病提供了新的引物化合物。
• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USES IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS UTILISATIONS EN PHARMACEUTIQUE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015110024A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to the field of blood coagulation, more specifically it relates to novel oxazolidinone compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their uses in the manufacture of medicaments for treating thromboembolic disorders or inhibiting factor Xa.

  该发明涉及血液凝固领域，更具体地涉及新型噁唑烷酮化合物或其药用盐以及它们在制造治疗血栓栓塞性疾病或抑制因子Xa的药物中的用途。
• 含有嘧啶酮乙酰基取代基吡唑类化合物及其组 合物及用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104311537B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及吡唑类化合物及其药学可接受的组合物及用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。特别的，本发明涉及一种新型含有嘧啶酮乙酰基取代基吡唑类化合物、含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在用于制备治疗与Xa因子相关疾病的药物中的用途。
• Dual-acting pyrazole antihypertensive agents
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07956054B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar，Z，R3，R4和R5如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。