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(5-Methyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester | 866115-19-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-Methyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl [(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy]acetate;ethyl 2-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy]acetate
(5-Methyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
866115-19-7
化学式
C8H12N2O3
mdl
——
分子量
184.195
InChiKey
SSPHUUQFHDTXBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-80 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    332.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯3-甲基-2-吡唑啉-5-酮四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.5h, 以38%的产率得到(5-Methyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Phase-Transfer Catalyzed Alkylation and Cycloalkylation of 3-Substituted-1H-pyrazol-2-in-5-ones in the Absence or Presence of Carbon Disulphide
    摘要:
    PTC-alkylation of 3-substituted-1H-pyrazol-2-in-5-ones by different organohalogen reagents at 25degreesC in the presence of tetrabutylammonium bromide as-catalyst was investigated either in the absence or presence of CS2. This work aims to study the comparative reactivity of N-versus O-versus C-alkylation and cycloalkylation.
    DOI:
    10.1080/104265090517208
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文献信息

  • Phase-Transfer Catalyzed Alkylation and Cycloalkylation of 3-Substituted-1<i>H</i>-pyrazol-2-in-5-ones in the Absence or Presence of Carbon Disulphide
    作者:A. Kh. Khalil、M. A. Hassan、M. M. Mohamed、A. M. El-Sayed
    DOI:10.1080/104265090517208
    日期:2005.2
    PTC-alkylation of 3-substituted-1H-pyrazol-2-in-5-ones by different organohalogen reagents at 25degreesC in the presence of tetrabutylammonium bromide as-catalyst was investigated either in the absence or presence of CS2. This work aims to study the comparative reactivity of N-versus O-versus C-alkylation and cycloalkylation.
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