(E)-5-tert-Butoxycarbonylamino-pent-2-enoic acid | 69619-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-tert-Butoxycarbonylamino-pent-2-enoic acid
• 英文别名: (2E)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pent-2-enoic acid；(E)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoic acid
• CAS: 69619-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: JJIBIKDPCXOAHU-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-tert-Butoxycarbonylamino-pent-2-enoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 生成 5-氨基戊-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Honore; Hjeds; Krogsgaard-Larsen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 镍 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-5-tert-Butoxycarbonylamino-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Honore; Hjeds; Krogsgaard-Larsen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis and Astonishing Supramolecular Architectures of Several Symmetric Macrolactams
  作者：Pierre Baillargeon、Sylvain Bernard、David Gauthier、Rachid Skouta、Yves L. Dory

  DOI：10.1002/chem.200700522

  日期：2007.11.16

  from isotropic media. The overall dipoles in the crystals from lactams 1 and 4, which result mostly from the alignment of amide groups, are zero and large, respectively. Macrolactam 2 displays an astonishing isomorphism when allowed to cool down in anisotropic liquid crystal solutions. Large hollow hexagonal tubes are then obtained through a fractal process. Contrary to the three previous rings, 3 yields

  四个C（n）对称大环内酰胺环-[NH-CH（2）-CH = CH-CH（2）-CO]（n）的合成（1，n = 2; 2，n = 3; 3， n = 4）和环-[NH-CH（2）-CH（2）-CH = CH-CO]（3）（4）已通过两种方法实现。线性途径导致前体，其随后在单独的步骤中被大环化。第二种收敛方法依赖于目标的对称性：它包括适当激活的亚基，这些亚基会受到大环化条件的影响。亚基首先低聚，然后环化以形成纯的大内酰胺或混合物。大内酰胺单元1、2和4通过弱相互作用（氢键和范德华力）相互堆叠，分别形成无穷的正方形，矩形和三角形棱柱。这些堆叠进一步并排包装在从各向同性介质中生长的晶体中。内酰胺1和4的晶体中的总偶极子分别为零和大，主要是由酰胺基团的排列引起的。当在各向异性液晶溶液中冷却时，Macrolactam 2表现出惊人的同构性。然后通过分形过程获得大型空心六角形管。与前面的三个环相反，3产生没有任何形状的棱镜的晶体。
• Triple Thorpe–Ingold Effect in the Synthesis of 18‐Membered <i>C</i> ₃ Symmetric Lactams Stacking as Endless Supramolecular Tubes
  作者：Niousha Nazari、Sylvain Bernard、Daniel Fortin、Thomas Marmin、Louis Gendron、Yves L. Dory

  DOI：10.1002/chem.202203717

  日期：2023.3

  Upon slow injection of the linear H−[NH−CHR−CH2−CH=CH−CO]3−OPfp TFA salt precursors to a solution of NMM at room temperature, the corresponding macrocycles are formed in moderate to excellent yields when the R groups are hydrogen or larger substituents respectively. The resulting symmetric macrolactams stack as endless parallel nanotubes in crystals even when the R groups are increasingly bulky.

  在室温下将线性 H−[NH−CHR−CH 2 −CH=CH−CO] 3 −OPfp TFA 盐前体缓慢注入 NMM 溶液后，当 R基团分别是氢或更大的取代基。由此产生的对称大环内酰胺在晶体中堆叠成无穷无尽的平行纳米管，即使 R 基团越来越大。
• HALOARYL SUBSTITUTED AMINOPURINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2010186B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• Honore; Hjeds; Krogsgaard-Larsen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 429 - 434
  作者：Honore、Hjeds、Krogsgaard-Larsen、Christiansen

  DOI：——

  日期：——