2,4-O-bispyrenoyl-6,7-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene | 1426075-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,4-O-bispyrenoyl-6,7-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene
• 英文别名: [(1S,2S,4R,5R)-4-(pyrene-1-carbonyloxy)-6,7-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-yl] pyrene-1-carboxylate
• CAS: 1426075-65-1
• 化学式: C₄₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 598.657
• InChiKey: ICQVLADYMNHHBV-WKKVWOBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-O-bispyrenoyl-6,7-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene 在 sodium dithionite 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(1R,2R,4S,5S)-2,4-diamino-5-(pyrene-1-carbonyloxy)cyclohexyl] pyrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学和细菌还原偶氮探针：使用荧光光谱法监测构象变化

  摘要：

  受空间限制的探针2,4 - O-双丹酰基-6,7-二氮杂双环[3.2.1] oct-6-ene（8）和2,4 - O-双嘧啶基-6,7-二氮杂双环[3.2.1] oct- 6-烯（9）表现出特定的二聚体荧光特性（分别为λmax分别为555 nm和511 nm），这归因于丹磺酰基或groups基的2,4-双轴排列。还原（8）和（9）中的偶氮构象锁定基团，得到1,3-双丹酰基-4,6-二氨基环己烷（16）和1,3-双嘧啶基-4,6-二氨基环己烷（17））在四赤道椅构象中，因此使双丹磺酰基或双嘧啶酰基的相互作用减至最小。这导致荧光的变化从一个合作绿色发射二聚体带的蓝移，单体型荧光，与λ最大448纳米和396纳米的还原形式（16）和（17）表示。可以在仿生条件下（使用连二亚硫酸钠）或通过使用偶氮还原酶的细菌（产气荚膜梭状芽胞杆菌或大肠杆菌）降低偶氮键的构象锁定。这些荧光探针具有特异性检测表达偶氮还原酶的细菌的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.086
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,4-cyclohexadiene diepoxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 96.08h， 生成 2,4-O-bispyrenoyl-6,7-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  化学和细菌还原偶氮探针：使用荧光光谱法监测构象变化

  摘要：

  受空间限制的探针2,4 - O-双丹酰基-6,7-二氮杂双环[3.2.1] oct-6-ene（8）和2,4 - O-双嘧啶基-6,7-二氮杂双环[3.2.1] oct- 6-烯（9）表现出特定的二聚体荧光特性（分别为λmax分别为555 nm和511 nm），这归因于丹磺酰基或groups基的2,4-双轴排列。还原（8）和（9）中的偶氮构象锁定基团，得到1,3-双丹酰基-4,6-二氨基环己烷（16）和1,3-双嘧啶基-4,6-二氨基环己烷（17））在四赤道椅构象中，因此使双丹磺酰基或双嘧啶酰基的相互作用减至最小。这导致荧光的变化从一个合作绿色发射二聚体带的蓝移，单体型荧光，与λ最大448纳米和396纳米的还原形式（16）和（17）表示。可以在仿生条件下（使用连二亚硫酸钠）或通过使用偶氮还原酶的细菌（产气荚膜梭状芽胞杆菌或大肠杆菌）降低偶氮键的构象锁定。这些荧光探针具有特异性检测表达偶氮还原酶的细菌的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.086

文献信息

• Chemical and bacterial reduction of azo-probes: monitoring a conformational change using fluorescence spectroscopy
  作者：Nicholas J.W. Rattray、Waleed A. Zalloum、David Mansell、Joe Latimer、Mohammed Jaffar、Elena V. Bichenkova、Sally Freeman

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.086

  日期：2013.4

  tetra-equatorial chair conformation, thus minimising interaction of the bisdansyl or bispyrenoyl groups. This induces a change in fluorescence from a cooperative green emission dimer band to a blue-shifted, monomer type fluorescence, with λmax 448 nm and 396 nm for the reduced forms (16) and (17), respectively. The azo-bond conformational lock can either be reduced under biomimetic conditions (using sodium dithionite)

  受空间限制的探针2,4 - O-双丹酰基-6,7-二氮杂双环[3.2.1] oct-6-ene（8）和2,4 - O-双嘧啶基-6,7-二氮杂双环[3.2.1] oct- 6-烯（9）表现出特定的二聚体荧光特性（分别为λmax分别为555 nm和511 nm），这归因于丹磺酰基或groups基的2,4-双轴排列。还原（8）和（9）中的偶氮构象锁定基团，得到1,3-双丹酰基-4,6-二氨基环己烷（16）和1,3-双嘧啶基-4,6-二氨基环己烷（17））在四赤道椅构象中，因此使双丹磺酰基或双嘧啶酰基的相互作用减至最小。这导致荧光的变化从一个合作绿色发射二聚体带的蓝移，单体型荧光，与λ最大448纳米和396纳米的还原形式（16）和（17）表示。可以在仿生条件下（使用连二亚硫酸钠）或通过使用偶氮还原酶的细菌（产气荚膜梭状芽胞杆菌或大肠杆菌）降低偶氮键的构象锁定。这些荧光探针具有特异性检测表达偶氮还原酶的细菌的潜力。