3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide | 1249907-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide
• CAS: 1249907-95-6
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂O₂S
• 分子量: 260.624
• InChiKey: YIEPIPKIRQJPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以51 %的产率得到3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳基羧酸肟酯的可见光诱导脱羧氨基磺酰化

  摘要：

  磺酰胺是药物、农用化学品和有机催化剂中的重要结构，但这些化合物的快速、良性合成仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报道了一种从（杂）芳基羧酸肟酯合成磺酰胺的光诱导方法。该反应通过能量转移介导的光催化作用，通过一锅级联自由基-自由基交叉偶联进行。广泛的底物范围，包括（杂）芳基底物和药物分子实体的后期修饰揭示了其普遍性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04142

文献信息

• Sulfonamide analogues of galiellalactone
  申请人：GLACTONE PHARMA DEVELOPMENT AB

  公开号：US10781197B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Disclosed are sulfonamide analogues of galiellactone of formula (I) as STAT3-inhibitors for use in the treatment of a STAT3 signaling related disorder, e.g. solid cancers, hematological cancers, benign tumors, hyperproliferative diseases, inflammations, autoimmune diseases, graft or transplant rejections, delayed physiological function of grafts or transplants, neurodegenerative diseases and viral infections. The sulfonamide comprises a cyclic substituent.

  本发明公开了作为 STAT3 抑制剂的式(I)的镓内酯磺酰胺类似物，用于治疗 STAT3 信号转导相关疾病，如实体癌、血液肿瘤、良性肿瘤、过度增殖性疾病、炎症、自身免疫性疾病、移植物或移植排斥、移植物或移植的生理功能延迟、神经退行性疾病和病毒感染。磺酰胺包括一个环状取代基。
• HACY, RIKUO;KIMURA, SINITI;MORI, AKIO;KOTO, REDZI
  作者：HACY, RIKUO、KIMURA, SINITI、MORI, AKIO、KOTO, REDZI

  DOI：——

  日期：——
• SULFONAMIDE ANALOGUES OF GALIELLALACTONE
  申请人：GLACTONE PHARMA DEVELOPMENT AB

  公开号：US20200087274A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Disclosed are sulfonamide analogues of galiellactone of formula (I) as STAT3-inhibitors for use in the treatment of a STAT3 signaling related disorder, e.g. solid cancers, hematological cancers, benign tumors, hyperproliferative diseases, inflammations, autoimmune diseases, graft or transplant rejections, delayed physiological function of grafts or transplants, neurodegenerative diseases and viral infections. The sulfonamide comprises a cyclic substituent.
• Visible-Light-Induced Decarboxylative Aminosulfonylation of (Hetero)aryl Carboxylic Oxime Esters
  作者：Zhen Zhuang、Yuting Sun、Yuanchen Zhong、Qian He、Xiaofei Zhang、Chunhao Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04142

  日期：2024.1.26

  organocatalysts, yet the rapid and benign synthesis of these compounds is still a great challenge. Herein we report a photoinduced method for synthesizing sulfonamides from (hetero)aryl carboxylic acid oxime esters. This reaction proceeds via one-pot cascade radical–radical cross-coupling by energy-transfer-mediated photocatalysis. A wide substrate scope including (hetero)aryl substrates and late-stage

  磺酰胺是药物、农用化学品和有机催化剂中的重要结构，但这些化合物的快速、良性合成仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报道了一种从（杂）芳基羧酸肟酯合成磺酰胺的光诱导方法。该反应通过能量转移介导的光催化作用，通过一锅级联自由基-自由基交叉偶联进行。广泛的底物范围，包括（杂）芳基底物和药物分子实体的后期修饰揭示了其普遍性。