2-叠氮乙氧基苯 | 70659-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-叠氮乙氧基苯
• 英文名称: 2-(phenoxy)ethyl azide
• 英文别名: (2-Azidoethoxy)benzene；2-azidoethoxybenzene
• CAS: 70659-90-4
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: IBOCSNKEABMQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮乙氧基苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到2-苯氧基乙胺
  参考文献：
  名称：

  用锌和氯化铵作为还原剂将叠氮化物还原为胺或酰胺

  摘要：

  摘要 烷基叠氮化物和酰基叠氮化物以锌和氯化铵为还原剂在温和的条件下以良好到极好的收率还原成相应的胺和酰胺。

  DOI：

  10.1081/scc-120014032
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-叠氮乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  三功能支架衍生化合物作为胰岛素受体调节剂的文库的合成和评价

  摘要：

  我们设计了三功能支架衍生化合物的组合库，这些化合物是用30种不同的内部叠氮化物衍生化的。建议该化合物模拟胰岛素分子中与胰岛素受体（IR）结合的表位，并结合并激活该受体。这项工作使我们能够测试我们的合成和生物学方法，并证明其对于三官能支架衍生化合物的固相合成和组合文库测试的稳健性和可靠性。我们的努力导致发现了两种化合物，它们能够弱诱导IR的自磷酸化并在0.1 mM浓度下弱结合至该受体。尽管取得了这些温和的生物学结果，这些结果充分证明了调节蛋白质间相互作用的众所周知的困难，这项研究代表了针对IR的独特例子，该IR是为这一目的专门设计和合成的一组非肽化合物。我们相信这项工作可以为基于支架结构的下一代胰岛素模拟物的开发打开新的视野。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00132

文献信息

• Synthesis, antimicrobial evaluation, and in silico studies of quinoline—1H-1,2,3-triazole molecular hybrids
  作者：Paul Awolade、Nosipho Cele、Nagaraju Kerru、Parvesh Singh

  DOI：10.1007/s11030-020-10112-3

  日期：2021.11

  copper(I)-catalyzed azide-alkyne [3 + 2] dipolar cycloaddition reaction (CuAAC). Antimicrobial evaluation identified compound 16 as the most active hybrid in the library with a broad-spectrum antibacterial activity at an MIC80 value of 75.39 μM against methicillin-resistant S. aureus, E. coli, A. baumannii, and multidrug-resistant K. pneumoniae. The compound also showed interesting antifungal profile against C.

  摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁，因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面，分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此，我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM，具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性，MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM，优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性，但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外，计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言，这些
• [EN] FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUMAGILLOL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2018031877A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马醇类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马醇类化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为对蛋氨酸氨肽酶2具有活性。
• Design, click conventional and microwave syntheses, DNA binding, docking and anticancer studies of benzotriazole-1,2,3-triazole molecular hybrids with different pharmacophores
  作者：Shaya Yahya Alraqa、Khalid Alharbi、Ateyatallah Aljuhani、Nadjet Rezki、Mohamed Reda Aouad、Imran Ali

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129192

  日期：2021.2

  conventional and microwave syntheses) through the Cu(I)-catalyzed click 1,3-dipolar cycloaddition reaction of the propargylated benzotriazole with the appropriate aliphatic, aromatic and phenyl/benzyl acetamide azides. The syntheses times were from 6 to 12 h and 4 to 8 min in conventional and microwave syntheses. The yields were 80 to 86% and 89 to 95% in conventional and microwave syntheses; confirming microwave

  摘要 尽管有一些药物可用，但迫切需要有效的抗癌药物。这是由于现有药物的各种副作用和非功能性；尤其是在癌症晚期。因此，已经设计和合成了三个系列（4a-e、6a-e 和 8a-j；21 种化合物）的苯并三唑-1,2,3-三唑杂化物（带有不同的药效团） Cu（I）催化的炔丙基化苯并三唑与适当的脂肪族、芳香族和苯基/苄基乙酰胺叠氮化物的点击1,3-偶极环加成反应。常规合成和微波合成的合成时间为 6 至 12 小时和 4 至 8 分钟。常规和微波合成的产率分别为80～86%和89～95%；确认微波合成是一种经济且环保的方法。这些化合物通过适当的光谱方法表征。A549 和 H1299 肺癌细胞系的抗癌活性范围为 4a-e 系列的 70.0 至 90.0%，6a-e 系列的 78.0 至 90.0% 和 8a-j 系列的 81.0 至 90.0%。报告的化合物在 1.3 × 103 至 11.90 × 105
• Preparation of Bodipy–ferrocene dyads and modulation of the singlet/triplet excited state of bodipy via electron transfer and triplet energy transfer
  作者：Xueyan Wu、Wenting Wu、Xiaoneng Cui、Jianzhang Zhao、Mingbo Wu

  DOI：10.1039/c5tc01222h

  日期：——

  Modulation of the singlet/triplet excited state of a fluorophore is becoming more important for molecular switches, molecular memory devices, chemical or biological sensors and controllable photodynamic therapy (PDT) etc. Boron-dipyrromethene (Bodipy)–ferrocene (Fc) dyads were prepared for reversible electrochemical switching of the singlet excited state (fluorescence), as well as the triplet excited

  对于分子开关，分子存储设备，化学或生物传感器以及可控光动力疗法（PDT）等，荧光团的单线态/三重态激发态的调制变得越来越重要。制备了硼二吡咯亚甲基（Bodipy）-二茂铁（Fc）二联体，用于Bodipy的单重激发态（荧光）和三重激发态的可逆电化学转换。使用稳态紫外可见吸收光谱，荧光，电化学表征，时间分辨荧光和纳秒瞬态吸收光谱学研究了二重体的光物理性质。由于光诱导的电子转移（PET），二倍体中Bodipy部分的荧光被显着淬灭。该结论得到PET的吉布斯自由能变化的电化学表征和计算的支持。我们证明了Bodipy部分的荧光可以通过Fc部分（Fc / Fc+）。此外，我们证明了Fc部分可有效淬灭Bodipy的三重激发态。PET和三重态-三重态-能量转移（TTET）这两种猝灭机制负责diiodoBodipy单元的三重态激发态的分子内和分子间猝灭。
• Discovery and structural insight of a highly selective protein kinase inhibitor hit through click chemistry
  作者：Guoxian Gu、Huihui Wang、Pi Liu、Chenzeng Fu、Zhonghua Li、Xuefeng Cao、Yunping Li、Qinghong Fang、Feng Xu、Jie Shen、Peng George Wang

  DOI：10.1039/c1cc15851a

  日期：——

  Novel bisaryl maleimide derivatives to mimic natural kinase inhibitors were prepared through click chemistry. A highly selective hit was discovered in a 124-kinase-assay, and docking studies revealed a π–π stacking interaction with the Phe67 at the P-loop of GSK-3β kinase.

  通过点击化学，制备了新型双芳基马来酰亚胺衍生物，用于模拟天然激酶抑制剂。在一项包含124种激酶的检测中，发现了一个高度选择性的命中分子，对接研究揭示了该分子与GSK-3β激酶P环上的Phe67之间存在π-π堆积相互作用。