环己基-1,4-二甲醇单乙烯基醚 | 114651-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己基-1,4-二甲醇单乙烯基醚
• 中文别名: 1,4-环己烷二甲醇乙烯醚；4-(羟甲基)环己基甲基乙烯醚
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-1-(vinyloxymethyl)cyclohexane
• 英文别名: (4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)methyl vinyl ether；4-(hydroxymethyl)cyclohexylmethyl vinylether；1,4-cyclohexanedimethanol monovinyl ether；cyclohexanedimethanol monovinyl ether；4-[(vinyloxy)methyl]cyclohexylmethanol；Cyclohexanemethanol, 4-((ethenyloxy)methyl)-；[4-(ethenoxymethyl)cyclohexyl]methanol
• CAS: 114651-37-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD00191966
• 分子量: 170.252
• InChiKey: INRGAWUQFOBNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12 °C(lit.)
• 沸点：
  262 °C(lit.)
• 密度：
  0.986 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。冷藏温度保持在2-8°C。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-Cyclohexanedimethanol vinyl ether, mixture of
产品名称
cis and trans
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H18O2
分子式
: 170.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 12 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
262 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.986 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基-1,4-二甲醇单乙烯基醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  这是一段专利描述，描述了一种可以制造具有良好线边粗糙度的光刻胶图案的盐，以及包含该盐的光刻胶组合物和制造光刻胶图案的方法。

  公开号：

  JP2018115158A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二甲醇 、 乙炔 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到环己基-1,4-二甲醇单乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHERS OF BIS(HYDROXYMETHYL)CYCLOHEXANES
  [FR] ÉTHERS DE BIS(HYDROXYMÉTHYL)CYCLOHEXANES

  摘要：

  公开号：

  WO2013004579A3

文献信息

• Chemoselective Palladium-Catalyzed Oxidation of Vinyl Ether to Acetate Using Hydrogen Peroxide
  作者：Yoshihiro Kon、Shinji Tanaka、Takuya Nakashima、Kazuhiko Sato、Hiromichi Shimada

  DOI：10.1002/jccs.201400058

  日期：2014.7

  A practical and environmental‐friendly method was developed to convert vinyl ether into acetate by using a palladium complex with phosphine ligand and hydrogen peroxide. The only by‐product is water.

  通过使用具有膦配体和过氧化氢的钯配合物，开发了一种实用且环保的方法将乙烯基醚转化为乙酸酯。唯一的副产品是水。
• Particles for electrophoretic displays
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10106686B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  This invention relates to particles comprising a pigment core particle encapsulated by a polymer, a process for their preparation, electrophoretic fluids comprising such particles, and electrophoretic display devices comprising such fluids.

  这项发明涉及由聚合物封装的颜料核心颗粒组成的颗粒，其制备方法，包含这种颗粒的电泳流体，以及包含这种流体的电泳显示设备。
• Palladium-catalyzed oxidation of vinyl ether to acetate with hydrogen peroxide
  作者：Yoshihiro Kon、Takefumi Chishiro、Daisuke Imao、Takuya Nakashima、Takashi Nagamine、Houjin Hachiya、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.015

  日期：2011.12

  The selective hydrogen peroxide oxidation of vinyl ethers to give acetates was developed using triphenylphosphine palladium and triethyl amine catalysts under mild reaction conditions.

  在温和的反应条件下，使用三苯基膦钯和三乙胺催化剂开发了乙烯基醚的选择性过氧化氢氧化生成乙酸酯的方法。
• PARTICLES FOR ELECTROPHORETIC DISPLAYS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180037744A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  This invention relates to polymer particles preferably with surface functionality for charge retention, a process for their preparation, the use of these particles for the preparation of an electrophoretic device, electrophoretic displays comprising such particle, and new polymerisable dyes.

  本发明涉及具有表面功能性以保持电荷的聚合物颗粒，其制备方法，利用这些颗粒制备电泳装置，包括这种颗粒的电泳显示器，以及新的可聚合染料。
• SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180065924A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  A salt represented by formula (I): wherein Q 1 and Q 2 independently each represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, R 1 and R 2 independently each represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, z represents an integer of 0 to 6, X 1 represents *—C(═O)—O—, *—O—C(═O)—, *—O—C(═O)—O— or —O—, where * represents a binding site to —C(R 1 )(R 2 )— or —C(Q 1 )(Q 2 )-, A 1 represents a C2-C36 divalent hydrocarbon group in which a methylene group can be replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group or a sulfonyl group and in which a hydrogen atom can be replaced by a substituent, R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group, and Z + represents an organic cation.

  一种由化学式（I）表示的盐：其中Q1和Q2分别独立地代表氟原子或C1-C6全氟烷基基团，R1和R2分别独立地代表氢原子、氟原子或C1-C6全氟烷基基团，z代表0到6之间的整数，X1代表*—C(═O)—O—、*—O—C(═O)—、*—O—C(═O)—O—或—O—，其中*代表与—C(R1)(R2)—或—C(Q1)(Q2)-的结合位点，A1代表C2-C36双价碳氢基团，其中甲基基团可被氧原子、硫原子、羰基或磺酰基替代，氢原子可被取代基替换，R3代表氢原子或甲基基团，Z+代表有机阳离子。