(RS)-4-pyridin-2-yl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester | 1339126-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (RS)-4-pyridin-2-yl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(pyridin-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate；ethyl 4-pyridin-2-ylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1339126-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: BYFVDGXFOULHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-4-pyridin-2-yl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 trans-8-chloro-1-(4-pyridin-2-yl-cyclohexyl)-4H,6H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES

  摘要：

  本发明涉及式I所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在周围和中枢条件下对痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管加压素的不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为有治疗作用。

  公开号：

  US20110263578A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (RS)-4-pyridin-2-yl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA VASOPRESSINE V1A

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体调节剂，尤其是作为Via受体拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素的不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，通过周围和中枢作用，是有用的。

  公开号：

  WO2011131596A1

文献信息

• [EN] ARYL - /HETEROARYL - CYCLOHEXENYL - TETRAAZABENZO [E] AZULENES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYL-/HÉTÉROARYL-CYCLOHEXÉNYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE VASOPRESSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128265A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention is concerned with aryl-/heteroaryl-cyclohexenyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R1, R2 and R3 are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式I的芳基/杂芳基环己烯基四氮杂苯并[e]吲哚啉，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为V1a受体调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌的抗利尿激素、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件下，在周围和中心发挥作用。
• [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011131596A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is concerned with heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula (I) wherein R1, R2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as Via receptor modulators, and in particular as Via receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体调节剂，尤其是作为Via受体拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素的不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，通过周围和中枢作用，是有用的。
• Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10961252B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.

  本研究提供了用于制造补体因子 B 抑制剂的化合物、使用方法和工艺。
• ARYL - /HETEROARYL - CYCLOHEXENYL - TETRAAZABENZO [E]AZULENES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2558467A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• ARYL-/HETEROARYL-CYCLOHEXENYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2558467B1

  公开（公告）日：2017-05-17