(2-chlorophenyl)(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methanone | 1097033-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methanone
• 英文别名: (2-chlorophenyl)-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methanone
• CAS: 1097033-55-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: NMLRBUXMVCLTIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 2 -氯苯基氧乙酸 在 copper(II) acetate monohydrate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到(2-chlorophenyl)(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed decarboxylative C3-acylation of free (N–H) indoles with α-oxocarboxylic acids

  摘要：

  开发了一种高效的Cu催化的自由（N-H）吲哚的脱羧C3-酰基化反应，使用α-氧代羧酸作为酰化试剂。该方法与多种官能团兼容，并提供了一种有吸引力的替代途径，可在中等至高产率下获得3-酰基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42171f

文献信息

• Copper-catalyzed decarboxylative C3-acylation of free (N–H) indoles with α-oxocarboxylic acids
  作者：Cuiping Wang、Shaoyan Wang、Hua Li、Jingbo Yan、Haijun Chi、Xichao Chen、Zhiqiang Zhang

  DOI：10.1039/c3ob42171f

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed decarboxylative C3-acylation of free (N–H) indoles using α-oxocarboxylic acids as acylating agents has been developed. This method was compatible with a variety of functional groups and provided an attractive alternative access to 3-acylindoles in moderate to high yields.

  开发了一种高效的Cu催化的自由（N-H）吲哚的脱羧C3-酰基化反应，使用α-氧代羧酸作为酰化试剂。该方法与多种官能团兼容，并提供了一种有吸引力的替代途径，可在中等至高产率下获得3-酰基吲哚。