2-hexyloctanoic acid chloride | 77582-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-hexyloctanoic acid chloride
• 英文别名: 2-hexyl-octanoyl chloride；Octanoyl chloride, 2-hexyl-；2-hexyloctanoyl chloride
• CAS: 77582-73-1
• 化学式: C₁₄H₂₇ClO
• 分子量: 246.821
• InChiKey: HZPNSZFAYUWMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyloctanoic acid chloride 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 3-hexylnonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asano; Yamakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己基丙二酸二乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-hexyloctanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 22, p. 153 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Swallowtail Porphyrins:  Synthesis, Characterization and Incorporation into Porphyrin Dyads
  作者：Patchanita Thamyongkit、Markus Speckbacher、James R. Diers、Hooi Ling Kee、Christine Kirmaier、Dewey Holten、David F. Bocian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo049860e

  日期：2004.5.1

  (“swallowtail”) substituents at the meso positions of porphyrins results in highly soluble building blocks. Synthetic routes have been investigated to obtain porphyrin building blocks bearing 1−4 swallowtail groups. Porphyrin dyads have been synthesized in which the zinc or free base (Fb) porphyrins are joined by a 4,4‘-diphenylethyne linker and bear swallowtail (or n-pentyl) groups at the nonlinking meso positions

  在卟啉的内消旋位置上引入对称支链的十三烷基（“燕尾”）取代基会导致高度可溶的结构单元。已经研究了合成路线以获得带有1-4个燕尾基团的卟啉构件。合成了卟啉二联体，其中锌或游离碱（Fb）卟啉通过4,4'-二苯基乙炔连接基连接，并在非连接内消旋位置带有燕尾（或正戊基）基团。燕尾取代的Zn 2-和ZnFb-dyads易溶于常见的有机溶剂。静态吸收，荧光光谱和电化学数据表明，燕尾基团的存在会稍微提高填充的2u的能级（π）HOMO。EPR研究燕尾卟啉的π阳离子自由基表明，卟啉的烷基碳上的质子与介孔碳的对位轨道之间的扭转角与带有线性戊基的卟啉的扭转角不同。无论如何，燕尾取代基不会显着影响卟啉的光物理性质或二倍体中卟啉之间的电子相互作用。尤其是，时间分辨光谱研究表明，在ZnFb二聚体中发生了容易的激发态能量转移，对Zn 2 -dyad的单阳离子自由基的EPR研究表明，卟啉间基态空穴转移是快速的。
• Unsymmetrically N-Substituted Piperazines. VI. Ester Derivatives as Spasmolytics¹
  作者：Walter S. Ide、Emil Lorz、Richard Baltzly

  DOI：10.1021/ja01633a056

  日期：1954.2
• Asinger,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 22, p. 153 - 172
  作者：Asinger,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asano; Yamakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 474
  作者：Asano、Yamakawa

  DOI：——

  日期：——