cynatratoside B | 97399-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cynatratoside B
• 英文别名: (4S,5R,8S,13R,16S,19R,22R)-8-[(2R,4R,5R,6R)-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5,19-dimethyl-15,18,20-trioxapentacyclo[14.5.1.04,13.05,10.019,22]docosa-1(21),10-dien-14-one
• CAS: 97399-97-8
• 化学式: C₄₁H₆₂O₁₄
• 分子量: 778.935
• InChiKey: UTQDRWSHVALSEO-MXHUJVEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  880.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cynatratoside B 在 硫酸 作用下， 生成 β-D-digitoxopyranose 、 β-D-oleandrose 、 α-L-cymaropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of asclepiadaceae plants. LXVI The structures of three new glycosides, cynapanosides A, B, and C, from the Chinese drug "Xu-Chang-Qing," Cynanchum paniculatum Kitagawa.

  摘要：

  从中获得三种新的糖苷， 名称为 cynapanosides A (1)、B (2) 和 C (3)，它们含有一个新的苷元，即 glaucogenin D (10)，同时还得到了已知化合物 cynatratoside B (5) 和 3β,14-二羟基-14β-孕-5-烯-20-酮 (13)。我们通过光谱和化学方法阐明了它们的结构。这些结果使我们提出了对 glaucogenin B (11) 结构的修正。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4500

文献信息

• Studies on the constituents of asclepiadaceae plants. LXVI The structures of three new glycosides, cynapanosides A, B, and C, from the Chinese drug "Xu-Chang-Qing," Cynanchum paniculatum Kitagawa.
  作者：KO SUGAMA、KOJI HAYASHI、HIROSHI MITSUHASHI、KO KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.34.4500

  日期：——

  Three new glycosides named cynapanosides A (1), B (2), and C (3) which contain a new aglycone, glaucogenin D (10), were isolated from Cynanchum paniculatum, in addition to the known compounds, cynatratoside B (5) and 3β, 14-dihydroxy-14β-pregn-5-en-20-one (13). Their structures were elucidated by spectroscopic and chemical methods. The results led us to propose a structure revision of glaucogenin B (11).

  从中获得三种新的糖苷， 名称为 cynapanosides A (1)、B (2) 和 C (3)，它们含有一个新的苷元，即 glaucogenin D (10)，同时还得到了已知化合物 cynatratoside B (5) 和 3β,14-二羟基-14β-孕-5-烯-20-酮 (13)。我们通过光谱和化学方法阐明了它们的结构。这些结果使我们提出了对 glaucogenin B (11) 结构的修正。