2-(4-N,N-Diethylamino)phenylazo-4-trifluoromethylthiazole-5-carbaldehyde | 137953-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-N,N-Diethylamino)phenylazo-4-trifluoromethylthiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[[4-(Diethylamino)phenyl]diazenyl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 137953-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₄OS
• 分子量: 356.372
• InChiKey: UKJNRWVWFSGVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氰基亚甲基)靛酮 、 2-(4-N,N-Diethylamino)phenylazo-4-trifluoromethylthiazole-5-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到2-[2-[[2-[[4-(diethylamino)phenyl]diazenyl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]-3-oxoinden-1-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Nomura, Kazuto; Oda, Hitoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 907 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(三溴甲基)-5-噻唑羧酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 nitrosylsulfuric acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 2-(4-N,N-Diethylamino)phenylazo-4-trifluoromethylthiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Nomura, Kazuto; Oda, Hitoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 907 - 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanaka, Kiyoshi; Nomura, Kazuto; Oda, Hitoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 907 - 911
  作者：Tanaka, Kiyoshi、Nomura, Kazuto、Oda, Hitoshi、Yoshida, Shouhei、Mitsuhashi, Keiryo

  DOI：——

  日期：——