Methyl 3-(5-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)propanoate | 86492-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-(5-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)propanoate
• CAS: 86492-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: NDOXKJBOWIFKIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(5-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)propanoate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Amino-6-hydroxy-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Borea; Bonora; Baraldi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 6, p. 411 - 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 4-硝基丁酸甲酯 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到Methyl 3-(5-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的合成

  摘要：

  描述了一种用于药学上重要的6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的简便合成方法。合成策略基于Δ-恶唑啉化学方法，该方法依次被N O键裂解所掩盖并环化为目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270315

文献信息

• BARALDI, P. C.;CHIARINI, A.;LEONI, A.;MANFREDINI, S.;SIMONI, D.;ZANIRATO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 557-561
  作者：BARALDI, P. C.、CHIARINI, A.、LEONI, A.、MANFREDINI, S.、SIMONI, D.、ZANIRATO,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-substituted-4,5-dihydro-3(2<i>H</i>)-pyridazinones
  作者：P. G. Baraldi、A. Chiarini、A. Leoni、S. Manfredini、D. Simoni、V. Zanirato

  DOI：10.1002/jhet.5570270315

  日期：1990.3

  A convenient synthetic method for the pharmaceutically important 6-substituted-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones is described. The synthetic strategy is based on Δ-soxazolines chemistry which were in turn unmasked by NO bond cleavage and cyclized to the target compounds.

  描述了一种用于药学上重要的6-取代的4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的简便合成方法。合成策略基于Δ-恶唑啉化学方法，该方法依次被N O键裂解所掩盖并环化为目标化合物。
• Borea; Bonora; Baraldi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 6, p. 411 - 417
  作者：Borea、Bonora、Baraldi、Simoni

  DOI：——

  日期：——