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6-Hydroxy-4-oxo-decanoic acid
6-Hydroxy-4-oxo-decanoic acid | 128317-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Hydroxy-4-oxo-decanoic acid
英文别名
6-Hydroxy-4-oxodecanoic acid
CAS
128317-04-4
化学式
C
10
H
18
O
4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
BUQOOORJWDHBAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
14
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Hydroxy-4-oxo-decanoic acid
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到6-(2-Hydroxy-hexyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
参考文献:
名称:
6-取代的4,5-二氢-3(2 H)-哒嗪酮的合成
摘要:
描述了一种用于药学上重要的6-取代的4,5-二氢-3(2 H)-哒嗪酮的简便合成方法。合成策略基于Δ-恶唑啉化学方法,该方法依次被N O键裂解所掩盖并环化为目标化合物。
DOI:
10.1002/jhet.5570270315
作为产物:
描述:
3-(5-Butyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-propionic acid
在 W-2 Raney nickel
氢气
作用下, 以
甲醇
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到6-Hydroxy-4-oxo-decanoic acid
参考文献:
名称:
6-取代的4,5-二氢-3(2 H)-哒嗪酮的合成
摘要:
描述了一种用于药学上重要的6-取代的4,5-二氢-3(2 H)-哒嗪酮的简便合成方法。合成策略基于Δ-恶唑啉化学方法,该方法依次被N O键裂解所掩盖并环化为目标化合物。
DOI:
10.1002/jhet.5570270315
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BARALDI, P. C.;CHIARINI, A.;LEONI, A.;MANFREDINI, S.;SIMONI, D.;ZANIRATO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 557-561
作者:
BARALDI, P. C.、CHIARINI, A.、LEONI, A.、MANFREDINI, S.、SIMONI, D.、ZANIRATO,+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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