2-吡咯-1-苯甲酸乙酯 | 78540-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-吡咯-1-苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(pyrrol-1-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl o-(1-pyrrolyl)benzoate；2-pyrrol-1-yl-benzoic acid ethyl ester；Ethyl 2-(1H-pyrrol-1-YL)benzoate；ethyl 2-pyrrol-1-ylbenzoate
• CAS: 78540-08-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD04115121
• 分子量: 215.252
• InChiKey: PJRVHTKUFNCDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯-1-苯甲酸乙酯 在 Red-Al 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-(1H-吡咯-1-基)苄基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-methanethio-, -sulphinyl- and sulphonyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代联苯基-甲磺酰基乙酰胺的组合物： 其中Ar、Y、R1、R2、R4、R5、q和x如本文所定义；以及它们在治疗疾病中的用途，包括治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停或倒班工作障碍相关的嗜睡症、帕金森病、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、抑郁症或与神经系统疾病相关的疲劳，以及促进清醒。

  公开号：

  EP1586559A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基苯甲酸乙酯 在 crude product 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give compound 2-pyrrol-1-yl-benzoic acid ethyl ester as a yellow oil的产率得到2-吡咯-1-苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Thio-substituted biaryl-methanesulfinyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及化学组合物、其制备方法和组合物的用途。特别地，本发明涉及包含式(I)中的取代双芳基甲烷磺酰乙酰胺的组合物：其中Ar、Y、R1、R2、R4、R5、q和x如本文所定义；以及它们在治疗疾病方面的用途，包括治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停或轮班工作障碍有关的嗜睡症、帕金森病、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍、注意力缺陷过动症、抑郁症或与神经系统疾病有关的疲劳，以及促进清醒。

  公开号：

  US07449481B2

文献信息

• Lithiation reactions of 1-(2′-bromophenyl)pyrrole and related compounds
  作者：M.E.K. Cartoon、G.W.H. Cheeseman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85520-5

  日期：1981.5

  9-Keto-9H-pyrrolo[1,2-a]indole is formed by the intramolecular cyclisation of the dilithio derivatives generated from either 1-(2′-carboxyphenyl)pyrrole or 1-(2′-bromophenyl)pyrrole-2-carboxylic acid. The reaction of the 2′-lithio derivative of 1-phenylpyrrole with various electrophiles is also described.

  9-酮-9H-吡咯并[1,2- a ]吲哚是由1-（2'-羧苯基）吡咯或1-（2'-溴苯基）吡咯-2-生成的二硫代衍生物的分子内环化形成的羧酸。还描述了1-苯基吡咯的2'-硫代衍生物与各种亲电试剂的反应。
• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na/H EXCHANGE IN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ECHANGE DE Na/H DANS LES CELLULES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994026709A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Guanidine derivatives of formula (I), wherein Y is N or C-R1 (in which R1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.), R2 is hydrogen, aryl which may have one suitable substituent, aryloxy, etc., R3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is N or C-R4 (in which R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.), and W is N or C-R12 (in which R12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de guanidine, représentés par la formule (I), où Y représente N ou C-R1 (où R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc.), R2 représente hydrogène, aryle qui peut comporter un substituant approprié, aryloxy, etc., R3 représente hydrogène, alcoxy inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc., Z représente N ou C-R4 (où R4 représente hydrogène, carboxy, carboxy protégé, nitro, halogène, hydroxy alkyle (inférieur), etc.), et W représente N ou C-R12 (où R12 représente hydrogène, alcoxy inférieur, nitro, hydroxy ou hydroxy protégé), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, utiles comme médicaments.

  (中) 公式(I)中的guanidine衍生物，其中Y是N或C-R1（其中R1是氢，低烷基，羟基，保护羟基等），R2是氢，芳基（可能有一个适当的取代基），芳氧基等，R3是氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z是N或C-R4（其中R4是氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，羟基（低）烷基等），W是N或C-R12（其中R12是氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基），以及其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Thio-substituted biaryl-methanesulfinyl derivatives
  申请人：Bacon R. Edward

  公开号：US20050245747A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted biaryl-methanesulfinyl acetamides of Formula (I): wherein Ar, Y, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , q and x are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease; as well as the promotion of wakefulness.

  本发明涉及化学组合物，其制备过程和组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代双芳基甲烷磺酰基乙酰胺的组合物： 其中，Ar，Y，R1，R2，R4，R5，q和x如本文所定义的；以及它们在治疗疾病方面的应用，包括治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停或倒班工作障碍有关的嗜睡症状，帕金森病，阿尔茨海默病，注意力缺陷障碍，注意力缺陷/多动障碍，抑郁症或与神经系统疾病有关的疲劳，以及促进清醒。
• Thio-Substituted Biarylmethanesulfinyl Derivatives
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20090062284A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted biaryl-methanesulfinyl acetamides of Formula (I): wherein Ar, Y, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , q and x are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease; as well as the promotion of wakefulness.

  本发明涉及化学成分、其制备过程和成分的用途。特别地，本发明涉及包括式(I)中的取代的双芳基甲烷磺酰乙酰胺的组合物：其中Ar、Y、R1、R2、R4、R5、q和x如本文中所定义的；以及它们在治疗疾病中的应用，包括治疗与纳考雷普西、阻塞性睡眠呼吸暂停或轮班工作障碍相关的嗜睡症；帕金森病；阿尔茨海默病；注意力缺陷障碍；注意力缺陷多动障碍；抑郁症；或与神经疾病相关的疲劳，以及促进清醒。
• NEGRO, A.;DIEZ, M. T.;ALEMANY, M. T., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N, C. 414-418
  作者：NEGRO, A.、DIEZ, M. T.、ALEMANY, M. T.

  DOI：——

  日期：——