1,8-Bis(4-toluenesulfonamido)naphthalene | 178906-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-Bis(4-toluenesulfonamido)naphthalene
• 英文别名: ZINC03198432；N,N'-naphthalene-1,8-diyl-bis-toluene-4-sulfonamide；N,N'-Naphthalin-1,8-diyl-bis-toluol-4-sulfonamid；1.8-Bis-(toluol-sulfonyl-(4)-amino)-naphthalin；4-Methyl-N-(8-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-1-naphthyl)benzenesulfonamide；4-methyl-N-[8-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]naphthalen-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 178906-65-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 466.582
• InChiKey: OZPWPUGYKKEOEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  671.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Bis(4-toluenesulfonamido)naphthalene 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-nitro-1,8-naphthalenediamine
  参考文献：
  名称：

  一种并喹啉衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机材料，尤其涉及一种用于有机电致发光器件的并喹啉衍生物及其在有机电致发光显示技术领域中的应用。本发明公开了一类以缺电子的并喹啉衍生物基团作为母体而形成一类新型的化合物，所述化合物材料具有较高的电子传输性能，在有机电致发光器件用作电子传输层或有机发光层主体材料使用时，相比于现有的材料，获得了更高的电流效率和更低的驱动电压，用该材料制作的电发光器件有很好的电致发光效率。

  公开号：

  CN107778309B
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二硝基萘 在 乙醇 、 水 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 1,8-Bis(4-toluenesulfonamido)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  54. 1：5-和1：8-萘二胺及相关化合物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000202

文献信息

• Palladium-Catalyzed [5 + 1] Annulation of Salicylic Acid Derivatives and Propargylic Carbonates
  作者：Kazuya Sato、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.20200199

  日期：2020.12.15

  A palladium-catalyzed annulation reaction between salicylic acid derivatives and propargylic carbonates via the cleavage of a propargylic carbon–oxygen bond is described. This rare annulation react...

  描述了钯催化的水杨酸衍生物和炔丙基碳酸酯之间通过炔丙基碳-氧键断裂的环化反应。这种罕见的环化反应...
• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stetter, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 161,165
  作者：Stetter

  DOI：——

  日期：——
• 17. The tetrazotisation of 1 : 5- and 1 : 8-naphthylenediamines and the tetranitration of 1 : 5- and 1 : 8-Di-p-toluenesulphonamidonaphthalenes
  作者：Herbert H. Hodgson、John S. Whitehurst

  DOI：10.1039/jr9470000080

  日期：——
• 46. Substitution reactions of the naphthylenediamines. Part II. The bromination of the ditoluene-p-sulphonyl derivatives of 1 : 5- and 1 : 8-naphthylenediamines
  作者：J. S. Whitehurst

  DOI：10.1039/jr9510000221

  日期：——