4-difluoromethoxy-3-nitrobenzaldehyde | 315188-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-difluoromethoxy-3-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 4-(Difluoromethoxy)-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 315188-38-6
• 化学式: C₈H₅F₂NO₄
• mdl: MFCD11164250
• 分子量: 217.129
• InChiKey: UCNDXESPXKOMEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-difluoromethoxy-3-nitrobenzaldehyde 在 水 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(3'-amino-4'-difluoromethoxyphenyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkoxycombretastatin Derivatives, Method For Producing the Same and Use Thereof

  摘要：

  公开了化学式（I）的Combretastatin衍生物的制备和用途，其中：Rf是具有1-8个碳原子和1-17个氟原子的烷基，R是氨基，取代氨基，羟基，硝基，卤素，烷氧基，磷酸酯或氨基酸侧链。这些衍生物具有抑制微管聚合的能力，并可用于治疗肿瘤和新生血管化。

  公开号：

  US20080306027A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)苯甲醛 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 以81%的产率得到4-difluoromethoxy-3-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkoxycombretastatin Derivatives, Method For Producing the Same and Use Thereof

  摘要：

  公开了化学式（I）的Combretastatin衍生物的制备和用途，其中：Rf是具有1-8个碳原子和1-17个氟原子的烷基，R是氨基，取代氨基，羟基，硝基，卤素，烷氧基，磷酸酯或氨基酸侧链。这些衍生物具有抑制微管聚合的能力，并可用于治疗肿瘤和新生血管化。

  公开号：

  US20080306027A1

文献信息

• Potassium channel openers
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06593335B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  Compounds having the formula I: are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  具有化学式I的化合物在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• FLUOROALKYLOXY-CONTAINING COMBRETASTATIN DERIVATIVES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Dade Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP2025661A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  The present invention disclosed a class of new derivatives of Combretastatin of Formula (I) obtained by total synthesis. The strategy developed for each of the compounds, is to introduce a fluoroalkoxy to the 4'-position of the B aromatic ring in natural product Combretastatin, and meanwhile, functionally chemically modify the 3'-position with amino, nitro, halogen, alkoxy, phosphate, side chain of an amino acid etc. Compared to Combretastatin 4, said compounds show more activity in inhibiting the assembly of tubulin into microtubules, and are useful as antitumor agent and/or anti-angiogenic agent.

  本发明公开了一类通过全合成获得的式(I)的考布他汀新衍生物。每种化合物的开发策略是在天然产物 Combretastatin 中 B 芳环的 4'- 位上引入氟烷氧基，同时在 3'- 位上用氨基、硝基、卤素、烷氧基、磷酸、氨基酸侧链等进行功能化学修饰。与 Combretastatin 4 相比，上述化合物在抑制微管蛋白组装成微管方面表现出更高的活性，可用作抗肿瘤剂和/或抗血管生成剂。
• [EN] DIFLUOROMETHOXY SUBSTITUTED DIPHENYLETHANE AND TRANS-STILBENE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIPHÉNYLÉTHANE ET DE TRANS-STILBÈNE SUBSTITUÉS PAR DIFLUOROMÉTHOXY, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI, ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 二氟甲氧基取代的二苯乙烷及反式二苯乙烯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HUALI BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2019020026A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  本发明公开了一种二氟甲氧基二苯乙烷及反式二苯乙烯类衍生物及其制备方法和应用。本发明在二苯乙烷/烯的B芳环的4'位用二氟甲氧基进行化学结构修饰，同时将其3'位改造成硝基、氨基或羟基等取代基；本发明得到的二氟甲氧基二苯乙烷及反式二苯乙烯类衍生物具有较强的体外抗肿瘤活性，二氟甲基的引入改变了化合物的物理、化学和生物性质，对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。
• POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1194429A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US6593335B1
  申请人：——

  公开号：US6593335B1

  公开（公告）日：2003-07-15